[發(fā)明專利]一種分子印跡聚合物電極、制備方法及其在軟骨藻酸電化學(xué)分析中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110359742.3
• 申請(qǐng)日: 2021-04-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113092558A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李曹龍;姜孟楠;唐俊彥;王飛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N27/327
• 分類號(hào): G01N27/327;G01N27/49
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種分子印跡聚合物電極，其特征在于，該電極為聚多巴胺-還原氧化石墨烯/聚丙烯酰胺分子印跡聚合物電極，其中，1,3,5-戊三羧酸為印跡聚合物特異性識(shí)別的模板分子。

2.一種權(quán)利要求1所述的分子印跡聚合物電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備聚多巴胺-還原氧化石墨烯復(fù)合材料；

(2)滴涂法制備聚多巴胺-還原氧化石墨烯修飾的絲網(wǎng)印刷電極；

(3)將丙烯酰胺、亞甲基雙丙烯酰胺和1,3,5-戊三羧酸共同溶解于磷酸鹽緩沖液中，制得電聚合溶液，采用滴涂法和循環(huán)伏安法制備得聚多巴胺-還原氧化石墨烯/聚丙烯酰胺分子印跡聚合物電極。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)，具體為：取氧化石墨烯粉末、鹽酸多巴胺，分散于磷酸鹽緩沖液中溶解，攪拌離心、洗滌、真空干燥，制得聚多巴胺-還原氧化石墨烯復(fù)合材料，其中，氧化石墨烯與鹽酸多巴胺的質(zhì)量比為1-3:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)，具體為：將聚多巴胺-還原氧化石墨烯復(fù)合材料分散于水中形成均勻的懸浮液，取懸浮液滴涂于絲網(wǎng)印刷電極上，室溫下干燥，得到聚多巴胺-還原氧化氧化石墨烯修飾的絲網(wǎng)印刷電極。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述丙烯酰胺、亞甲基雙丙烯酰胺和1,3,5-戊三羧酸的濃度比為0.5-4:1:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述滴涂法和循環(huán)伏安法，具體為：將電聚合溶液滴涂至聚多巴胺-還原氧化石墨烯修飾的絲網(wǎng)印刷電極上，采用循環(huán)伏安法進(jìn)行電化學(xué)聚合反應(yīng)，聚合反應(yīng)完成用去離子水沖洗干燥后，浸入洗脫劑中洗脫，沖洗干燥后制得聚多巴胺-還原氧化石墨烯/聚丙烯酰胺分子印跡聚合物電極。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述電聚合溶液的pH為5～9，洗脫劑為乙酸-甲醇溶液，乙酸-甲醇溶液中乙酸的體積分?jǐn)?shù)為5-50％，洗脫時(shí)間為10～15min，所述電化學(xué)聚合反應(yīng)的掃速為20～150mV/s，掃描圈數(shù)為5～30圈。

8.一種權(quán)利要求1所述的分子印跡聚合物電極在軟骨藻酸電化學(xué)分析中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將鐵氰化鉀溶液滴涂于聚多巴胺-還原氧化石墨烯/聚丙烯酰胺分子印跡聚合物電極上，采用交流阻抗法，在100000～0.1Hz的頻率區(qū)間內(nèi)記錄該電極的初始阻抗信號(hào)，測(cè)量完畢清洗干燥；

(2)將聚多巴胺-還原氧化石墨烯/聚丙烯酰胺分子印跡聚合物電極浸入含有軟骨藻酸的磷酸鹽緩沖液中進(jìn)行孵育，孵育完成后清洗干燥，測(cè)量電極阻抗信號(hào)。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，步驟(2)中，電極的孵育時(shí)間為1～10min。