[發明專利]一種鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法有效
| 申請號: | 202110359393.5 | 申請日: | 2021-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN113249124B | 公開(公告)日: | 2022-10-18 |
| 發明(設計)人: | 梅時良;楊波波;郭睿倩;解鳳賢;張萬路;文卓奇;何海洋;熊志勇;崔忠杰;陳智浩;葉懷宇;張國旗 | 申請(專利權)人: | 深圳第三代半導體研究院 |
| 主分類號: | C09K11/66 | 分類號: | C09K11/66;C01G21/00 |
| 代理公司: | 北京華創智道知識產權代理事務所(普通合伙) 11888 | 代理人: | 彭隨麗 |
| 地址: | 518055 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鈣鈦礦 量子 熒光粉 制備 方法 | ||
1.一種鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
S1:在鉛前驅體溶液中加入有機硅烷溶液和HX形成復合溶液,其中X為Cl、Br、I任一種;
所述S1中鉛前驅體溶液制備過程為,稱取摩爾比為1:1~5的溴化鉛或膦鹽,所述膦鹽為四正辛基溴化膦或四正丁基溴化膦,溶于甲苯溶液中,常溫條件下攪拌至溶液透明,得到鉛前驅體溶液,所述鉛前驅體溶液濃度為0.1-0.5mol/L,有機硅烷溶液的用量為0.05-0.8mL,所述有機硅烷為3-氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨丙基三甲氧基硅烷,所述HX的用量為0.01-0.3mL;
S2:在所述復合溶液中加入銫前驅體溶液制得含有沉淀的鈣鈦礦量子點懸濁液;
所述S2中銫前驅體 溶液制備過程為:將碳酸銫溶于正辛酸中,常溫下攪拌至充分溶解,得到透明的銫前驅體溶液;
S3:在所述懸濁液中加入異丙醇,離心干燥制得硅烷包覆的CsPbY3量子點熒光粉;
其中,通過HX的離子種類和濃度調節制得全光譜的所述CsPbY3量子點熒光粉。
2.如權利要求1所述的鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,所述S1-S3均在常溫下進行。
3.如權利要求1所述的鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,所述銫前驅體溶液濃度為0.1~1mol/L。
4.如權利要求1所述的鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,
所述S2中在所述復合溶液中加入銫前驅體溶液的時間為所述S1制得所述復合溶液1min及以內。
5.如權利要求1所述的鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,
所述S3中在所述懸濁液中加入溶劑時間為所述S2制得鈣鈦礦量子點懸濁液10min及以內。
6.如權利要求1所述的鈣鈦礦量子點熒光粉制備方法,其特征在于,所述異丙醇與鉛前驅體溶液體積比為2:1-5:1。
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