[發明專利]一種基于SDBA-Au復合納米酶的葡萄糖電位傳感器

有效

• 申請號: 202110355664.X
• 申請日: 2021-04-01
• 公開（公告）號: CN113155927B
• 公開（公告）日: 2021-11-19
• 發明（設計）人: 王清江;王帆;張帆;何品剛;廖鈺嫻
• 申請（專利權）人: 華東師范大學
• 主分類號: G01N27/327
• 分類號: G01N27/327
• 代理公司: 上海藍迪專利商標事務所(普通合伙) 31215
• 代理人: 徐筱梅;張翔

1.一種對葡萄糖特異性識別的SDBA-Au復合納米類酶的制備方法，其特征在于，該方法包括以下具體步驟：

步驟1：具有一定空間距離的含硫雙苯硼酸化合物SDBA的制備：

將(2-甲酰基苯基)硼酸和4,4′-硫代二苯胺在室溫下懸浮于無水甲醇中，制得反應液，將所述反應液在N₂氣氛下攪拌2～5h，然后將NaBH₄水溶液滴加入通了氮氣的反應液中，持續反應5～24h；用飽和NH₄Cl水溶液淬滅反應后，用乙酸乙酯萃取出有機相，并用水和鹽水洗滌，在Na₂SO₄上干燥，最后減壓過濾濃縮，用硅膠層析柱純化反應混合物，制得含硫雙苯硼酸化合物SDBA；其中，(2-甲酰基苯基)硼酸、4,4′-硫代二苯胺、無水甲醇、硼氫化鈉的質量體積比為1～3mg∶1～2mg∶0.05～0.1mL∶1～3mg；

步驟2：通過原位還原法將Au復合納米類酶負載在載體上：

將氯金酸水溶液和摻雜試劑在室溫下溶解于去離子水中，制得反應液，然后在所述反應液中加入還原劑并持續反應0.5～2h；最后加入載體并持續反應3～24h，終產物通過離心水洗除去殘余反應物，制得Au復合納米類酶；其中，氯金酸、摻雜試劑、還原劑、載體和去離子水的質量比為1～5∶0～50∶1～20∶5～50∶200～1000；

所述載體為碳納米管、碳球或石墨烯；所述摻雜試劑為氯鉑酸、氯化鈷、氯化鐵或氯化鎳；所述還原劑為檸檬酸鈉或硼氫化鈉；所加入的摻雜試劑的種類為0種、1種、2種、3種或4種；

步驟3：SDBA-Au復合納米類酶的制備：

將Au復合納米類酶、化合物SDBA及無水乙醇加入到去離子水中，在20～50℃下攪拌10～20h，終產物通過離心水洗除去殘余反應物，制得SDBA-Au復合納米類酶；其中，Au復合納米類酶、化合物SDBA、無水乙醇和去離子水的質量體積比為1～2mg∶0.1～0.5mg∶1～2mL∶1～10mL。

2.一種權利要求1所述方法制得的SDBA-Au復合納米類酶。

3.一種基于權利要求2所述SDBA-Au復合納米類酶的葡萄糖電位傳感器的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

將SDBA-Au復合納米類酶滴涂在基礎電極的表面，在4～37℃下干燥0.5～5h；然后再滴涂濃度為1-5%的Nafion膜溶液，并在4～37℃下干燥0.5～5h，得到所述的葡萄糖電位傳感器，并儲存于0～4℃待用；其中，SDBA-Au復合納米類酶的厚度為30～100nm；Nafion膜厚度為0.5～5μm；

所述基礎電極為玻碳電極、紙電極、金電極或鉑電極。

4.一種權利要求3所述方法制得的基于SDBA-Au復合納米類酶的葡萄糖電位傳感器。

5.一種權利要求4所述的基于SDBA-Au復合納米類酶的葡萄糖電位傳感器在檢測體液中葡萄糖濃度的應用。