[發明專利]一種EVA復合熱熔膠及其制備方法、使用方法

有效

• 申請號: 202110354111.2
• 申請日: 2021-04-01
• 公開（公告）號: CN113061407B
• 公開（公告）日: 2022-11-01
• 發明（設計）人: 李君
• 申請（專利權）人: 杭州索日智能裝備有限公司
• 主分類號: C09J123/08
• 分類號: C09J123/08;C09J11/08;C09J11/04;C09J5/06
• 代理公司: 杭州寒武紀知識產權代理有限公司 33271
• 代理人: 張志南

1.一種EVA復合熱熔膠，所述EVA復合熱熔膠的組分包括EVA樹脂、松香、石蠟、碳酸鈣、抗氧劑，其特征在于：

所述EVA復合熱熔膠的組分還包括核殼微球a、核殼微球b、核殼微球c；所述核殼微球a、核殼微球b、核殼微球c為以四氧化三鐵/碳酸鈣為核，以聚丙烯酸酯/改性松香聚合物為殼，且四氧化三鐵含量不同的復合微球；

所述核殼微球a、核殼微球b、核殼微球c的制備過程為：（1）將Ma重量份納米四氧化三鐵粉末加入100重量份乙酸乙酯中，超聲分散10~20min，然后加入10重量份多孔碳酸鈣微粒，先攪拌20~30min，再超聲處理2~4h，然后加入0.3Ma重量份油酸，在氮氣保護下加熱至沸騰，并回流反應50~60min，冷卻至室溫，在容器底部放置釹鐵硼強磁磁鐵，待不再有粒子下沉后將上層液體移出，將下沉粒子先用乙醇洗滌，再真空干燥，得到表面改性的吸附四氧化三鐵的碳酸鈣微粒，即復合微粒a；（2）將20重量份復合微粒a加入100重量份乙酸乙酯中，超聲分散20~40min，通入氮氣保護，然后加入8重量份丙烯酸甲酯、17重量份甲基丙烯酸甲酯、5重量份馬來松香丙烯酸乙二醇酯，攪拌至完全溶解，再加入0.05重量份過氧化二苯甲酰，在攪拌狀態下加熱至沸騰，并回流反應4~5h，冷卻至室溫，在容器底部放置釹鐵硼強磁磁鐵，待不再有微球下沉后將上層液體移出，將下沉微球先用乙醇洗滌，再真空干燥，得到以四氧化三鐵/碳酸鈣為核，以聚丙烯酸酯/改性松香聚合物為殼的復合微球，即核殼微球a；（3）按照上述步驟（1）和（2）的方法，將納米四氧化三鐵粉末的重量份變為Mb，油酸的重量份變為0.3Mb，制備得到復合微粒b及核殼微球b；將納米四氧化三鐵粉末的重量份變為Mc，油酸的重量份變為0.3Mc，制備得到復合微粒c及核殼微球c；其中，1≤Ma＜Mb＜Mc ≤3。

2.根據權利要求1所述的一種EVA復合熱熔膠，其特征在于：所述EVA復合熱熔膠中，各組分的重量份為，EVA樹脂50份、松香25份、石蠟6份、碳酸鈣20份、抗氧劑0.5份、核殼微球a5份、核殼微球b 5份、核殼微球c 5份。

3.根據權利要求1所述的一種EVA復合熱熔膠，其特征在于：所述EVA樹脂的VA含量為20~30%，MI為30~50g/10min。

4.根據權利要求1所述的一種EVA復合熱熔膠，其特征在于：所述抗氧劑為抗氧劑1010、抗氧劑1076、抗氧劑1024、抗氧劑168中的一種。

5.如權利要求1所述的一種EVA復合熱熔膠的制備方法，其特征在于：所述 EVA復合熱熔膠的具體制備方法為：將核殼微球a、核殼微球b、核殼微球c與EVA樹脂加入雙輥開煉機中進行混煉，冷卻出料后置于防粘容器中，加熱使EVA樹脂熔融，再加入松香、石蠟、碳酸鈣、抗氧劑，攪拌混合均勻，出料、冷卻、成型，得到EVA復合熱熔膠。

6.根據權利要求5所述的一種EVA復合熱熔膠的制備方法，其特征在于：所述混煉的溫度為105~110℃，輥筒轉速為16~18r/min，速比為1：1.2，時間為10~15min。

7.如權利要求1所述的一種EVA復合熱熔膠的使用方法，其特征在于：所述 EVA復合熱熔膠的具體使用方法為：所述EVA復合熱熔膠用于金屬與聚烯烴的粘接，先將熱熔膠加熱熔融，均勻涂覆在金屬表面，涂覆厚度為0.05~0.15mm，然后迅速將聚烯烴貼合在熱熔膠表面，保溫熱壓40~60min，再降至室溫保壓10~20min。

8.根據權利要求7所述的一種EVA復合熱熔膠的使用方法，其特征在于：所述金屬為鐵、鈷、鎳中的一種；所述聚烯烴為聚乙烯、聚丙烯中的一種。

9.根據權利要求7所述的一種EVA復合熱熔膠的使用方法，其特征在于：所述熱壓的壓力為2~3MPa。