[發(fā)明專利]一種聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110353578.5 | 申請日: | 2021-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN113088074B | 公開(公告)日: | 2022-06-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 龐金輝;林子瑜;張海博;姜振華 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號: | C08L79/02 | 分類號: | C08L79/02;C08L71/12 |
| 代理公司: | 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201 | 代理人: | 劉世純;王恩遠(yuǎn) |
| 地址: | 130012 吉林省長春市*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯胺 聚芳醚酮 復(fù)合材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料的制備方法,其步驟如下:
(1)配置一定濃度的過硫酸銨的酸溶液;
(2)將半結(jié)晶型聚芳醚胺前驅(qū)體或無定形聚芳醚胺前驅(qū)體加入到步驟(1)得到的過硫酸銨的酸溶液中,并將其放入反應(yīng)釜中,在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng);
(3)將步驟(2)得到的產(chǎn)物依次放入乙醇和水中清洗,真空烘干后得到半結(jié)晶型或無定形PANI/PAEK復(fù)合材料;
步驟(2)中,半結(jié)晶型聚芳醚胺前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)式如下所示,
其中,a、b、x 、y 為正整數(shù),y ≥1,n為正整數(shù)表示聚合度;
無定形聚芳醚胺前驅(qū)體的結(jié)構(gòu)式如下所示,
其中,N為如下任一結(jié)構(gòu),M為如下任一結(jié)構(gòu),通過*所示位置與苯環(huán)或與O相連;n為正整數(shù)代表聚合度;
2.如權(quán)利要求1所述的半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所使用的酸為鹽酸、硫酸、植酸、磺基水楊酸、苯磺酸、醋酸、對甲苯磺酸中的一種或多種。
3.如權(quán)利要求1所述的半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,酸濃度為0.1M~5.0M,過硫酸銨溶解于酸溶液中,過硫酸銨濃度為0.009M~0.3M。
4.如權(quán)利要求1所述的半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,反應(yīng)溫度為0℃~220℃,反應(yīng)時(shí)間為1~10h;半結(jié)晶型聚芳醚胺前驅(qū)體或無定形聚芳醚胺前驅(qū)體與過硫酸銨的酸溶液的用量比為0.1g:5mL~160mL。
5.如權(quán)利要求1所述的半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,水和乙醇的清洗次數(shù)為3~6次;烘干溫度為60~100℃,烘干時(shí)間為6~24h。
6.一種半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料,其特征在于:是由權(quán)利要求1~5任何一項(xiàng)所述的方法制備得到。
7.權(quán)利要求6所述的半結(jié)晶型或無定形聚苯胺/聚芳醚酮復(fù)合材料在制備高介電材料、導(dǎo)電材料或電磁屏蔽材料中的應(yīng)用。
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