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[發(fā)明專利]質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110353569.6 申請日: 2021-03-31
公開(公告)號: CN113097503B 公開(公告)日: 2023-03-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 吳宇恩;趙敘言 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)
主分類號: H01M4/88 分類號: H01M4/88;H01M4/90;H01M4/92
代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 代理人: 吳夢圓
地址: 230026 安*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 質(zhì)子 交換 燃料電池 催化劑 合成 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,包括:

將Pt/C前體分散在水中,得到Pt/C前體濃度為5-15g/L的分散液;

所述分散液與濃度為1.5-4.5g/L的無機(jī)鈷鹽按1:1比例混合,得到混合分散液;

將NaBH4水溶液逐滴加入至所述混合分散液中,得到混合液;將混合液抽濾、洗滌、干燥,得到含Co的Pt/C樣品;

將所述含Co的Pt/C樣品置于氬氣氛圍中,升溫至300-600℃,保持1-4h后冷卻至室溫,得到含有鈷顆粒的PtCo/C合金催化劑;

將所述含有鈷顆粒的PtCo/C合金催化劑在摩爾濃度為2.9-4.3mol/L的酸溶液中進(jìn)行洗滌,得到PtCo/C催化劑;

其中,所述Pt/C前體的合成方法包括:

將BP2000超導(dǎo)電活性炭分散在乙二醇中,超聲處理后得到BP2000/乙二醇分散液;

將苯甲醛加入到所述BP2000/乙二醇分散液中,超聲處理后得到BP2000/乙二醇-苯甲醛分散液;其中,所述乙二醇與所述苯甲醛體積比在8:1至12:1;

將濃度為100mg/mL的六水合氯鉑酸水溶液加入至BP2000/乙二醇-苯甲醛分散液中,超聲處理后得到分散均勻的BP2000/乙二醇-苯甲醛分散液;

將分散均勻的BP2000/乙二醇-苯甲醛分散液置入微波反應(yīng)器中反應(yīng)后冷卻至室溫,得到含有Pt/C前體的分散液;

將含有Pt/C前體的分散液進(jìn)行抽濾、洗滌和干燥后,得到Pt/C前體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述氬氣氛圍中的升溫速率為3-7℃/min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述將NaBH4水溶液逐滴加入至所述分散液中,得到混合液后還包括:將所述混合液攪拌8-16h后,再進(jìn)行抽濾、洗滌和干燥。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述無機(jī)鈷鹽包括:六水合硝酸鈷、氯化鈷和硫酸鈷中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述將所述含有鈷顆粒的PtCo/C合金催化劑在摩爾濃度為2.9-4.3mol/L的酸溶液中進(jìn)行洗滌中,所述酸溶液為鹽酸或硝酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述微波反應(yīng)器在功率600-1000W下反應(yīng)1-5分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述將含有Pt/C前體的分散液進(jìn)行洗滌包括:每次使用100mL乙醇溶液進(jìn)行洗滌,重復(fù)五次。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,所述NaBH4水溶液的濃度為20mg/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑合成方法,其中,超聲處理所述分散液和所述混合分散液,均勻所述分散液和所述混合分散液。

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