[發(fā)明專利]一種磺酰胺類聚合物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110352642.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113105631B | 公開(公告)日: | 2022-04-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹德榕;張可怡;黃漢初 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué);中山大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08G75/30 | 分類號(hào): | C08G75/30 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;江裕強(qiáng) |
| 地址: | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 磺酰胺 類聚 及其 制備 方法 | ||
1.一種磺酰胺類聚合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將二元磺酰疊氮基化合物和二元芳基硼酸基化合物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行聚合反應(yīng),產(chǎn)物經(jīng)乙醚沉淀分離,得到磺酰胺類聚合物;
所述的二元磺酰疊氮基化合物如通式(Ⅲ)所示,所述的二元芳基硼酸基化合物如式(Ⅳ)所示:
所述的磺酰胺類聚合物具有如通式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式:
其中R1和R2為有機(jī)基團(tuán);n為聚合度,是2~50之間的整數(shù);
所述聚合反應(yīng)的溫度為25~65℃;所述聚合反應(yīng)的時(shí)間為6~24h;
所述二元磺酰疊氮基化合物和二元芳基硼酸基化合物的化學(xué)反應(yīng)摩爾當(dāng)量比為1:1;所述二元磺酰疊氮基化合物在有機(jī)溶劑中的濃度為0.05~1mol/L;
所述聚合反應(yīng)在一價(jià)銅或二價(jià)銅催化劑作用下進(jìn)行,所述一價(jià)銅或二價(jià)銅催化劑用量為二元磺酰疊氮基化合物或二元芳基硼酸基化合物摩爾量的5%~20%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,特征在于,所述R1選自如下1或2中的任意一種基團(tuán);R2選自如下3或4中的任意一種基團(tuán):
其中,*表示取代位置。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,特征在于,所述的有機(jī)溶劑為甲醇、二甲基亞砜、N,N’-二甲基甲酰胺、乙腈、乙酸乙酯、四氫呋喃、二氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮、環(huán)丁砜中的一種或兩種的混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,特征在于,所述一價(jià)銅催化劑為氯化亞銅、溴化亞銅,所述二價(jià)銅催化劑為醋酸銅。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,特征在于,所述乙醚沉淀分離的步驟為:將所述聚合反應(yīng)的固體產(chǎn)物溶解在二氯甲烷中,然后加入到乙醚中進(jìn)行沉淀,靜置,離心,除去上清液,收集沉淀物,并用乙醚洗滌,干燥固體產(chǎn)物至重量恒定。
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