[發(fā)明專(zhuān)利]一種棒形簇狀A(yù)g2

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110351980.X
• 申請(qǐng)日: 2021-03-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113070092A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃濤;李昱霖;趙燕熹
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中南民族大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J27/26
• 分類(lèi)號(hào): B01J27/26;B01J35/02;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
• 代理公司: 武漢宇晨專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 42001
• 代理人: 余曉雪

1.一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒，其特征在于，所述棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒由棒狀A(yù)g₂NCN納米顆粒呈簇狀聚集，帶隙寬度為2.16 eV，單個(gè)Ag₂NCN納米棒平均長(zhǎng)度為110-180nm，平均寬為18-30 nm。

2.如權(quán)利要求1所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將H₂NCN溶于無(wú)水乙醇中，配制成濃度為1 mol·L^-1的儲(chǔ)備液；

（2）將一定量的AgNO₃溶于一定量的一種非水溶劑中，攪拌溶解后，加入一定量的形貌控制劑，攪拌混合均勻，得混合溶液；

（3）取一定量步驟（1）所得儲(chǔ)備液加入到步驟（2）所得混合溶液中，攪拌反應(yīng)一段時(shí)間，得黃色懸濁液；向黃色懸濁液中加入一定量的丙酮終止反應(yīng)；離心分離得到黃色顆粒；再用混合溶劑洗滌三次，將收集到的黃色顆粒真空干燥，即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，步驟（2）中，所述非水溶劑為N,N二甲基甲酰胺，所述AgNO₃用量與所述非水溶劑用量比例為1mmol/3-6 mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，步驟（2）中，所述形貌控制劑為胺類(lèi)化合物，其用量與步驟（2）中所述非水溶劑體積比為（1-2）：（3-6）。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，所述胺類(lèi)化合物為正辛胺、叔丁胺、正丁胺、乙胺和/或油胺。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，步驟（3）中，所述儲(chǔ)備液的用量與步驟（2）中所述非水溶劑體積比為（0.5-1）：（3-6）。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，步驟（3）中，所述反應(yīng)時(shí)間為30-60 min；丙酮的用量與步驟（2）中所述非水溶劑體積比為（2-3）：（3-6）。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法，其特征在于，步驟（3）中，所述混合溶劑為丙酮與DMF的混合溶劑，體積比為丙酮：DMF = 1：2。

9.如權(quán)利要求1所述一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求2-8任一項(xiàng)所述一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的合成方法所合成的棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒作為催化劑在光催化領(lǐng)域中的應(yīng)用；

如權(quán)利要求9所述的一種棒形簇狀A(yù)g₂NCN納米顆粒的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為光催化移除四環(huán)素。