[發(fā)明專利]一種銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的制備方法及所得產(chǎn)品和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110348211.4
• 申請(qǐng)日: 2021-03-31
• 公開（公告）號(hào): CN113120973B
• 公開（公告）日: 2022-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬耿平;王桂振;周雪純
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海南大學(xué)
• 主分類號(hào): C01G53/00
• 分類號(hào): C01G53/00;G01N21/78;G01N21/33;B82Y40/00
• 代理公司: 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 賈波

1.一種銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的制備方法，其特征是包括以下步驟：

（1）制備草酸鎳納米線；

（2）采用原子層沉積法，在草酸鎳納米線表面沉積氧化鋁，得到氧化鋁@草酸鎳復(fù)合材料；

（3）將氧化鋁@草酸鎳復(fù)合材料進(jìn)行氫氣還原，得到氧化鋁@鎳復(fù)合材料；

（4）將氧化鋁@鎳復(fù)合材料放入含有銅鹽和銨鹽的溶液中，通過水熱反應(yīng)，得到銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物；

步驟（2）中，將草酸鎳納米線分散液滴到石英片上，干燥后將石英片放入原子層沉積裝置中進(jìn)行原子層沉積，沉積溫度為140-160℃，前驅(qū)體分別為三甲基鋁和去離子水，沉積周期為80-100個(gè)循環(huán)；所述草酸鎳納米線分散液為草酸鎳納米線的乙醇分散液，草酸鎳納米線在分散液中的濃度為0.5-1.5mg /ml，草酸鎳納米線分散液在石英片上的厚度為3-5mm；

步驟（4）中，所述銅鹽為硝酸銅，所述銨鹽為硝酸銨。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，將鎳鹽、乙二醇和水混合均勻，然后攪拌下加入草酸鹽混合均勻，所得混合液進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到草酸鎳納米線。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，鎳鹽在反應(yīng)體系中的濃度為0.0090 g/mL～0.0100 g/mL，草酸鹽在反應(yīng)體系中的濃度為0.0026 g/mL～0.0029 g/mL，乙二醇與水的體積比為4～6:3。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，水熱反應(yīng)在密閉反應(yīng)釜中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為200～250℃，反應(yīng)時(shí)間為9～14 h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，將氧化鋁@鎳復(fù)合材料在氫氣氣氛下進(jìn)行還原，溫度為300~400℃，還原時(shí)間為0.5~1.5 h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是：所述氫氣氣氛由含氫氣體積分?jǐn)?shù)為5%的氬氣提供。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（4）中，銅鹽在溶液中的濃度為0.13~0.15mol/L，銨鹽在溶液中的濃度為0.18~0.23 mol/L，氧化鋁@鎳復(fù)合材料在溶液中的濃度為0.001~0.002 g/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征是：步驟（4）中，水熱反應(yīng)在密閉反應(yīng)釜中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為100℃，反應(yīng)時(shí)間為40~50 h。

9.按照權(quán)利要求1所述的銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物的制備方法制得的銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物。

10.權(quán)利要求9所述的銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物作為過氧化物模擬酶的應(yīng)用。

11.權(quán)利要求9所述的銅摻雜的鎳鋁層狀雙金屬氫氧化物與3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺的結(jié)合在檢測(cè)過氧化氫和葡萄糖濃度中的應(yīng)用。