[發明專利]一種透濕、止血、抗菌傷口敷料及其制備方法有效
| 申請號: | 202110347436.8 | 申請日: | 2021-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN113069587B | 公開(公告)日: | 2022-04-29 |
| 發明(設計)人: | 任學宏;汪楊;劉穎 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | A61L15/42 | 分類號: | A61L15/42;A61L15/20;A61L15/18;A61L15/46;A61L15/26;D06M13/513;D06M11/44;D06M101/32 |
| 代理公司: | 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211 | 代理人: | 仇鈺瑩 |
| 地址: | 214000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 止血 抗菌 傷口 敷料 及其 制備 方法 | ||
1.一種透濕、止血、抗菌傷口敷料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)制備季銨鹽抗菌劑QAS18:將N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、異氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)、二月桂酸二丁基錫(DBEU)以及溶劑DMF加入到反應容器中,惰性氛圍下80~100℃反應18~24h,之后加入1-溴十八烷和碘化鉀(KI),惰性氛圍下升溫至110~120℃繼續反應18~24h,之后過濾、旋蒸、提純、干燥后即制備得到季銨鹽抗菌劑QAS18;
(2)制備ZnO-QAS18顆粒:將ZnO分散在乙醇中制得ZnO懸浮液,將同等質量的步驟(1)制備得到的QAS18溶解于乙醇中制得QAS18溶液,再將兩者混合,然后加水后95~105℃冷凝回流18~24h,之后抽濾、提取、干燥即可得到ZnO-QAS18顆粒;
(3)配制得到濃度為15wt%的聚己內酯(PCL)紡絲液,溶劑為甲酸,進行靜電紡絲,干燥后得到PCL纖維膜;
(4)噴涂zein和ZnO-QAS18:配制得到5wt%的zein溶液,溶劑為75wt%的乙醇溶液,利用噴霧瓶將溶解好的zein溶液均勻噴涂在步驟(3)得到的PCL纖維膜表面,之后干燥得到PCL/zein膜;再配制5mg/mL的ZnO-QAS18乙醇分散液,利用噴霧瓶將ZnO-QAS18乙醇分散液均勻噴涂在PCL/zein膜表面,干燥即可。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、異氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)和1-溴十八烷的摩爾比為5:6:5。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述二月桂酸二丁基錫(DBEU)的加入量為反應體系中DMEA摩爾量的0.5~1%,所述碘化鉀(KI)的加入量為反應體系中DMEA摩爾量的0.5~1%。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述惰性氛圍是指氮氣、氬氣氛圍的任一種或兩種。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,靜電紡絲的工藝參數為:電壓20kV,注射速率0.5mL/h,環境溫度20~25℃,相對濕度40-50%,紡絲距離15cm,滾筒轉速100rpm/min。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,噴涂的操作參數為:氮氣出口壓力為0.2MPa,持續時間30s。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述干燥為在45℃真空干燥24h。
8.權利要求1~7任一項所述的制備方法制備得到的透濕、止血、抗菌傷口敷料。
9.包含權利要求8所述的透濕、止血、抗菌傷口敷料的醫療器械。
10.權利要求8所述的透濕、止血、抗菌傷口敷料在醫療行業中的應用。
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