[發(fā)明專利]一種控釋抗菌復(fù)合水凝膠及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110338030.3
• 申請(qǐng)日: 2021-03-30
• 公開（公告）號(hào): CN113069592B
• 公開（公告）日: 2022-08-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭瑞;胡圣學(xué);馮龍寶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州貝奧吉因生物科技股份有限公司
• 主分類號(hào): A61L26/00
• 分類號(hào): A61L26/00;C08F299/00;C08F2/48;C08F2/44
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;朱燕華

1.一種控釋抗菌復(fù)合水凝膠，其特征在于，包括水凝膠基體、以及負(fù)載于所述水凝膠基體中的金屬多酚膠囊；所述水凝膠基體由甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸與甲基丙烯酸酯改性絲素蛋白交聯(lián)形成，所述金屬多酚膠囊包括如下組分：表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯和銅離子；

所述金屬多酚膠囊的制備方法，包括如下步驟：將表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯、銅鹽溶液和CaCO₃顆粒混合，得到漿液，將漿液進(jìn)行渦旋處理后，加入洗滌液洗除多余的表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯和銅鹽，最后獲得表面包裹有膜層的CaCO₃顆粒，所述膜層由表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯與銅離子配位鍵合形成；重復(fù)上述過程，即可獲得表面包裹有至少一層所述膜層的CaCO₃顆粒；最后，將表面包裹有膜層的CaCO₃顆粒浸入EDTA溶液中，去除CaCO₃顆粒，獲得金屬多酚膠囊。

2.如權(quán)利要求1所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠，其特征在于，所述金屬多酚膠囊的制備方法中，表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯的加入量為1~10mg，銅鹽溶液的加入量為0.5mL，銅鹽溶液的濃度為12~48 mM，CaCO₃顆粒的加入量為16~20mg。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸、甲基丙烯酸酯改性絲素蛋白、金屬多酚膠囊和光引發(fā)劑加入去離子水中溶解，然后經(jīng)光交聯(lián)固化制得所述控釋抗菌復(fù)合水凝膠。

4.如權(quán)利要求3所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，按去離子水的體積計(jì)，所述甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸的添加量為0.5w/v%~2w/v%，所述甲基丙烯酸酯改性絲素蛋白的添加量為4w/v%~12w/v%，所述金屬多酚膠囊的添加量為0.00125w/v%~0.05w/v%，所述光引發(fā)劑的添加量為0.01w/v%~0.5w/v%。

5.如權(quán)利要求3所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述光交聯(lián)反應(yīng)條件為紫外光照射10~120 s。

6.如權(quán)利要求3所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸的制備方法，包括如下步驟：將透明質(zhì)酸完全溶于水中，然后加入甲基丙烯酸酐，調(diào)節(jié)pH值至8~9，常溫下反應(yīng)4~12h，透析，冷凍干燥，得到甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸。

7.如權(quán)利要求6所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸化透明質(zhì)酸的制備方法中，按質(zhì)量體積比計(jì)，透明質(zhì)酸：甲基丙烯酸酐=2g:1~3mL。

8.如權(quán)利要求3所述的控釋抗菌復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸酯改性絲素蛋白的制備方法，包括如下步驟：將甲基丙烯酸縮水甘油酯加入絲素蛋白溶液中，進(jìn)行接枝反應(yīng)，反應(yīng)完成后，離心，取上清液，過濾，透析，冷凍干燥，得到甲基丙烯酸酯改性絲素蛋白。