[發(fā)明專利]索拉非尼-釕配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110337973.4
• 申請(qǐng)日: 2021-03-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN113512066B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張平玉;賴藝丹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07F15/00
• 分類(lèi)號(hào): C07F15/00;A61K31/44;A61K41/00;A61P1/16;A61P35/00
• 代理公司: 深圳中一聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414
• 代理人: 方良

1.一種索拉非尼-釕配合物，其特征在于：所述索拉非尼-釕配合物為如下結(jié)構(gòu)式1₁和1₂所示中的任一種：

2.一種如權(quán)利要求1所示的索拉非尼-釕配合物的制備方法，包括如下步驟：

將索拉非尼與釕配合物溶解于反應(yīng)溶劑中，配制混合溶液；

在避光和保護(hù)性氣氛中，將所述混合溶液進(jìn)行配位反應(yīng)，生成含有如下結(jié)構(gòu)式1所示陽(yáng)離子的索拉非尼-釕配合物：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述釕配合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為下述結(jié)構(gòu)式1_A所示，生成的所述索拉非尼-釕配合物為如下結(jié)構(gòu)式1₁所示的第一索拉非尼-釕配合物：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，待所述配位反應(yīng)結(jié)束后，還包括向混合液中添加用于置換結(jié)構(gòu)式1₁中氯離子的反應(yīng)物并進(jìn)行沉淀反應(yīng)的步驟。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)物包括NH₄PF₆，所述沉淀反應(yīng)生成的產(chǎn)物為下述結(jié)構(gòu)式1₂所示的第二索拉非尼-釕配合物：

6.根據(jù)權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述索拉非尼與所述釕配合物是按照索拉非尼與所述釕配合物的摩爾比為1:1～1:1.2：的比例溶解于所述反應(yīng)溶劑中；和/或

所述反應(yīng)溶劑包括乙醇與水的混合溶劑、乙腈和水的混合溶劑中的任一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，將所述混合溶液進(jìn)行配位反應(yīng)是將所述混合溶液于回流處理進(jìn)行所述配位反應(yīng)；和/或

所述配位反應(yīng)的溫度為60-80℃，反應(yīng)的時(shí)間為4-8h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的索拉非尼-釕配合物在制備肝癌靶向藥物中的應(yīng)用。