[發(fā)明專利]一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110337342.2 | 申請日: | 2021-03-30 |
| 公開(公告)號: | CN112826800A | 公開(公告)日: | 2021-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 倪國成;魏欣;楊金山;凌海源;鄭敏敏 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江新維士生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/16 | 分類號: | A61K9/16;A61K31/375;A23L3/3508;A23L29/25;A23L29/262;A23L29/269;A23L29/30;A23L33/15;A23P10/22;A61P1/02;A61P1/16;A61P7/04;A61P7/06;A61P9/10 |
| 代理公司: | 杭州中利知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 33301 | 代理人: | 盧海龍 |
| 地址: | 317200 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 維生素 顆粒 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所述維生素C顆粒的組分包括維生素C10-97%、麥芽糊精1-30%、粘合劑1-30%、抗氧化增效劑0-20%和溶劑3-20%,所述維生素C顆粒的制備方法包括:
步驟一、原輔料預(yù)處理:取配方量的維生素C晶體全部粉碎,粉碎機(jī)板網(wǎng)80-100目,收集篩下物,得到維生素C粉末;
步驟二、混料:維生素C粉末中加入一定比例的粘合劑,其質(zhì)量是維生素C粉末質(zhì)量的1-10%,混合均勻;
步驟三、粘合劑的配制:將余下的粘合劑加入溶劑中分散溶解后,再加入配方量的抗氧化增效劑,配成1-30%質(zhì)量濃度的粘合劑、0-20%質(zhì)量濃度的抗氧化增效劑的混合漿液;
步驟四:離心制粒:開啟離心制粒包衣機(jī),取維生素C粉末混合料5-10kg置于離心制粒機(jī)中,同時噴漿潤濕,到一定潮濕度后均勻緩慢地加入剩余生素C粉末混合料進(jìn)行離心制粒。制備初期盡量做到低速慢噴,力求制得的顆粒細(xì)小、均一、圓潤。繼續(xù)向鍋內(nèi)噴漿,并根據(jù)鍋內(nèi)物料的量進(jìn)行調(diào)整,控制風(fēng)量在10-50%、轉(zhuǎn)鼓速度在70-160RPM、噴漿速度在30-100RPM之間。噴霧制粒結(jié)束后,開大風(fēng)量和溫度,將顆粒吹到干松適宜,出料,轉(zhuǎn)入流化床進(jìn)一步烘干。水分控制在0.8—1.2%;
步驟五、將烘干后的顆粒經(jīng)20目過篩,收集篩下物混合得成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所用粘合劑為羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、黃原膠中的一種或多種混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所用粘合劑為所述粘合劑為羥丙基甲基纖維素1-12%、阿拉伯膠1-15%、黃原膠1-8%中的一種或多種混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所用抗氧化增效劑為檸檬酸、DL-酒石酸和蘋果酸中的一種或多種混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所述抗氧化增效劑為檸檬酸0-5%、DL-酒石酸0-5%和蘋果酸0-5%中的一種或多種混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種維生素C顆粒的組合物及其制備方法,其特征在于:所述溶劑為純化水或乙醇中的一種或兩種混合物。
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