[發(fā)明專利]一種有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境判識圖版的制作及其應(yīng)用方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110333419.9
• 申請日: 2021-03-29
• 公開（公告）號: CN113092641B
• 公開（公告）日: 2022-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王愛國;李春雨;楊澤光;董姜暢
• 申請（專利權(quán)）人: 西北大學(xué)
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;G01N30/88
• 代理公司: 西安賽嘉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61275
• 代理人: 王偉超

1.一種有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境判識圖版的制作方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟A、在公開發(fā)表的文獻(xiàn)中搜集全球典型沉積環(huán)境中三環(huán)萜烷數(shù)據(jù)，三環(huán)萜烷縮寫為TT，計(jì)算C₂₃TT/C₂₁TT和C₂₁TT/C₂₀TT的比值；

步驟B、通過文獻(xiàn)調(diào)研，整理國內(nèi)典型沉積環(huán)境的烴源巖及其用于油源對比的指標(biāo)，在鉆井巖心、野外露頭采集可能對應(yīng)于這些沉積環(huán)境的原油樣品和烴源巖樣品；

步驟C、將步驟B中的烴源巖樣品粉碎至100目，使用索氏抽提器和二氯甲烷：甲醇9:1的混合試劑對粉末樣品進(jìn)行可溶有機(jī)質(zhì)抽提，獲得氯仿瀝青“A”；

步驟D、使用柱層析法對步驟B中的原油和步驟C中的氯仿瀝青“A”進(jìn)行族組分分離，獲得飽和烴組分；

步驟E、對步驟D中獲得的飽和烴進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜測試，獲得飽和烴中生物標(biāo)志化合物數(shù)據(jù)，計(jì)算C₂₃TT/C₂₁TT、C₂₁TT/C₂₀TT的比值以及步驟B中用于油源對比的指標(biāo)；

步驟F、利用步驟E中的指標(biāo)開展油源對比，確定原油的來源，刪除多個(gè)來源的原油，保留具有單一來源的原油；

步驟G、根據(jù)步驟B的調(diào)研結(jié)果，建立步驟F中單一來源原油、步驟C中氯仿瀝青“A”與沉積環(huán)境的對應(yīng)關(guān)系，進(jìn)而建立C₂₃TT/C₂₁TT、C₂₁TT/C₂₀TT比值與沉積環(huán)境的對應(yīng)關(guān)系；

步驟H、將步驟A和步驟G中的C₂₃TT/C₂₁TT和C₂₁TT/C₂₀TT數(shù)據(jù)投影于C₂₁TT/C₂₀TT為x軸、C₂₃TT/C₂₁TT為y軸的圖中，制成散點(diǎn)圖；

步驟I、根據(jù)步驟H中散點(diǎn)圖中不同沉積環(huán)境下C₂₃TT/C₂₁TT和C₂₁TT/C₂₀TT的分布范圍，劃分出海相、咸水湖相/海相、微咸水-淡水湖相、海或咸水湖-陸過渡相、湖-陸過渡相和陸源輸入六類沉積環(huán)境，制作完成了一個(gè)判識沉積環(huán)境的圖版。

2.使用權(quán)利要求1所述的有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境判識圖版應(yīng)用于有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境預(yù)測的方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟一、采集待測有機(jī)質(zhì)沉積環(huán)境的泥巖、煤或碳酸鹽巖樣品；

步驟二、從待測樣品中提取可溶有機(jī)質(zhì)，具體過程是：

A、干燥樣品：將樣品在42℃～45℃環(huán)境干燥4h～8h，然后在不超過50℃的環(huán)境，進(jìn)行粉碎，粒徑小于0.15mm，并保持干燥；

B、將經(jīng)過干燥的樣品裝入索式抽提器樣品室中，在底瓶中加入二氯甲烷：甲醇9：1的混合試劑，試劑的加入量為底瓶容量的1/2～2/3，然后加熱溫度至75℃～85℃；

C、提取從樣品室滴下的抽提液，用已恒重稱量瓶承接；

D、加熱抽提液熱溫度至75℃～85℃，對抽提液進(jìn)行濃縮后，得到可溶有機(jī)質(zhì)；

步驟三、從可溶有機(jī)質(zhì)中分離出飽和烴；

步驟四、使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測試飽和烴，鑒定出C₂₀ TT、C₂₁ TT和C₂₃TT；

步驟五：計(jì)算C₂₁TT/C₂₀TT和C₂₃TT/C₂₁TT的峰面積比值，并將其投影于權(quán)利要求1所述沉積環(huán)境判識圖版中，獲得所測樣品的沉積環(huán)境。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：所述步驟三、從可溶有機(jī)質(zhì)中分離出飽和烴的具體過程是：

a、稱取20mg～50mg的可溶有機(jī)質(zhì)試樣；

b、逐漸加入30ml正己烷，當(dāng)試樣和正己烷完全混合后，靜置12h以上；

c、用賽有脫脂棉的漏斗過濾瀝青質(zhì)，用250ml具塞三角瓶承接濾液；

d、在溫度不大于80℃的條件下，將濾液濃縮至3ml～5ml，用作柱層析分離；

e、在層析柱底部填塞少量脫脂棉，先加入3g層析硅膠，再加入2g中性氧化鋁，輕擊柱壁使固定相填充均勻，并立即加熱適量正己烷潤濕層析柱；

f、當(dāng)潤濕層析柱的正己烷頁面接近固定相頂部界面時(shí)，將試樣濃縮液轉(zhuǎn)入層析柱，以每次3ml～5ml正己烷，共六次，淋洗飽和烴，然后用已恒重的稱量瓶承接。