[發明專利]一種促傷口愈合抑菌藥物材料及其制備方法

有效

• 申請號: 202110330060.X
• 申請日: 2021-03-29
• 公開（公告）號: CN113018417B
• 公開（公告）日: 2023-05-16
• 發明（設計）人: 張偉偉;匡昭;陶玉貴;葛飛;朱龍寶;宋平;李婉珍
• 申請（專利權）人: 安徽工程大學
• 主分類號: A61K38/14
• 分類號: A61K38/14;A61K9/06;A61K47/02;A61K47/36;A61K41/00;A61P17/02;A61P31/04;A61L26/00
• 代理公司: 安徽知問律師事務所 34134
• 代理人: 金貝貝

1.一種促傷口愈合抑菌藥物材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將β-甘油磷酸鈉與萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料混合后，再加入殼聚糖鹽酸溶液，混合攪拌，得到二硫化鉬-萬古霉素-殼聚糖藥物材料，

所述二硫化鉬納米片的制備方法包括：將二硫化鉬固體粉末加入乙醇溶液，得到混合的分散體系，將分散體系在水浴中超聲處理，超聲的液體溫度不高于35℃，將得到的溶液離心，收集上清液進行旋轉蒸發得到剝離的二硫化鉬納米片，其中分散體系中二硫化鉬的濃度為5-10?mg/mL，乙醇在溶液中的比例為40%-50%；超聲處理時間為8-12?h；溶液離心的轉速為6000-12000?rpm，離心時間為10-15?min；旋轉蒸發的轉速為5-25?rpm，蒸發溫度為55℃-75℃；

所述萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料的制備方法包括：二硫化鉬納米片與萬古霉素在水溶液中混合，攪拌后離心獲得沉淀，沉淀溶于水后再次離心，收集沉淀得萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料，其中二硫化鉬與萬古霉素的混合質量比為（3.5-3）:1；和/或攪拌反應時間為4-8?h。

2.?根據權利要求1所述的促傷口愈合抑菌藥物材料的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖的濃度為10-17.5?mg/mL，β-甘油磷酸鈉濃度為80-100?mg/mL，萬古霉素-二硫化鉬納米片濃度為0.05-0.15?mg/mL。

3.根據權利要求2所述的促傷口愈合抑菌藥物材料的制備方法，其特征在于，萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料加入殼聚糖鹽酸溶液前還包括FITC熒光標記步驟。

4.根據權利要求3所述的促傷口愈合抑菌藥物材料的制備方法，其特征在于，所述FITC標記步驟包括：將FITC的二甲基亞砜溶液與萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料溶液混合，攪拌后離心獲得沉淀，沉淀溶于水后再次離心，收集沉淀得MoS₂-Van-FITC。

5.?根據權利要求4所述的促傷口愈合抑菌藥物材料的制備方法，其特征在于，所述FITC與萬古霉素-二硫化鉬納米片復合材料的質量比為1:（9-11）；攪拌反應時間為6-12?h。

6.權利要求1-5任一所述方法制備的二硫化鉬-萬古霉素-殼聚糖藥物材料。

7.權利要求6所述的二硫化鉬-萬古霉素-殼聚糖藥物材料在制備促傷口愈合抑菌藥物中的應用。