[發明專利]一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子及其制備方法

在審

• 申請號: 202110326585.6
• 申請日: 2021-03-26
• 公開（公告）號: CN113512049A
• 公開（公告）日: 2021-10-19
• 發明（設計）人: 樊嘉政
• 申請（專利權）人: 廣州萬物物聯科技有限公司
• 主分類號: C07D519/00
• 分類號: C07D519/00;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子及其制備方法。本發明提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子，其化學式如式(I)所示。本發明還提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子的制備方法，包括將式(II)所示化合物，1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并咪唑通過反應制得式(I)所示小分子；本發明提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子及其制備方法，解決了現有技術缺少菲并咪唑類熒光光電材料，無法兼顧空穴和電子傳輸效率，器件效率低的技術問題。

技術領域

本發明涉及光電顯示器件技術領域，具體涉及一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子及其制備方法。

背景技術

隨著科學技術的飛速發展，顯示技術也在不斷創新。有機電致發光顯示技術已經具有主動發光、重量輕、視角寬、響應速度快、色彩飽和、能耗低等優點。在電致發光領域，咪唑類材料被廣泛應用于發光材料和電荷傳輸材料中，咪唑環是一個五元六電子共軛芳香環，其中一個氮原子(N1)的一個P電子參與共軛體系，而另一個氮原子(N3)的兩個P電子參與共軛體系。這兩個電子以不同的電子態參與體系，使得基于咪唑環形成的芳基咪唑結構具有類似吡咯的供體性質和類似吡啶的受體能力。2018年，廖良生教授報道了基于苯并咪唑的兩種螺環結構SPBI-TPA和BII-BCz。這些結構還具有約3eV的三重能級，并且在由各種光致變色磷光材料制成的器件中也表現良好。盡管芳基咪唑材料本身具有某些雙極傳輸特性，但它們對外部基團的引入非常敏感。引入其他基團通常使得這種材料的空穴傳輸能力遠大于電子傳輸能力，而受體的引入使得這種材料的電子傳輸能力遠大于空穴傳輸能力，使得難以實現載流子的平衡傳輸。

由上可知，現有技術缺少基于菲并咪唑的熒光光電材料，無法兼顧空穴和電子傳輸效率，器件效率低成為了本領域技術人員亟待解決的技術問題。

發明內容

本發明提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子及其制備方法，解決了現有技術缺少基于菲并咪唑的熒光光電材料，無法兼顧空穴和電子傳輸效率，器件效率低的技術問題。

本發明提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子，其化學式如式(I) 所示：

本發明還提供了一種基于菲并咪唑的藍光雙極性小分子的制備方法，包括將式(II)所示化合物，1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2 －二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并咪唑通過反應制得式(I)所示小分子；

優選的，所述反應的溫度為90℃。

優選的，所述式(II)所示化合物的制備方法包括以下步驟：

步驟1：將3,4-乙撐二氧噻吩通過溴化反應制得式(IV)所示化合物；

步驟2：將式(IV)所示化合物與4-碘苯酚通過取代反應生成式(III)所示化合物；

步驟3：將4-(2,7-二溴咔唑-9-基)苯胺，式(III)所示化合物和1,10- 菲咯啉通過取代反應制得式(II)所示化合物。

優選的，1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并咪唑通過以下步驟制備：

步驟1：將9,10－菲醌，苯胺和溴苯甲醛通過反應制得2－(4－溴苯基) －1－苯基－1H－菲并咪唑；

步驟2：2－(4－溴苯基)－1－苯基－1H－菲并咪唑與聯硼酸頻哪醇酯通過偶聯反應制得1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1H－菲并咪唑。

本發明的有益效果如下：