[發(fā)明專利]電致變色光子晶體薄膜及其制備方法、應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110325703.1 | 申請日： | 2021-03-26 |
| 公開（公告）號： | CN113103706B | 公開（公告）日： | 2023-03-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 田豐;趙國偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 珠海光馭科技有限公司 |
| 主分類號： | B32B27/36 | 分類號： | B32B27/36;B32B27/06;B32B37/00;B32B37/10;B05D5/06;B05D7/24;B60J1/20;C08J7/04;C09D151/00;C09D7/63;C08L67/02 |
| 代理公司： | 珠海智專專利商標(biāo)代理有限公司 44262 | 代理人： | 蘇文芝;林永協(xié) |
| 地址： | 519000 廣東省珠海市高新區(qū)唐家*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 變色 光子 晶體 薄膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.電致變色光子晶體薄膜，其特征在于，包括：納米微球周期性陣列，所述納米微球周期性陣列中的納米微球呈現(xiàn)三維有序排列，所述納米微球之間填充有具有可逆電致氧化還原活性的有機紫精類化合物；
所述的光子晶體薄膜通過以下制備方法得到：
所述制備方法包括以下步驟：
S1、制備聚合物納米微球乳液；
S2、對所述聚合物納米微球乳液干燥，得到納米微球團(tuán)聚體；
S3、將所述納米微球團(tuán)聚體均勻分散到紫精類化合物的溶液中形成凝膠，所述凝膠涂覆在上下兩層ITO-PET基材之間形成三明治結(jié)構(gòu)后經(jīng)輥壓處理，得到復(fù)合膜材；
S4、將所述復(fù)合膜材經(jīng)過震蕩剪切規(guī)整設(shè)備，得到位于上下兩層所述ITO-PET基材之間的所述納米微球三維有序排列的所述光子晶體薄膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色光子晶體薄膜，其特征在于：
所述光子晶體薄膜在響應(yīng)電壓區(qū)間為0.3V～3.0V、靜電流區(qū)間為0.1mA～0.2mA的通電下，響應(yīng)時間為300ms～10s，重復(fù)周期為1,000次～100,000次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色光子晶體薄膜，其特征在于：
所述光子晶體薄膜的吸收波長在470nm～700nm間變化。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色光子晶體薄膜，其特征在于：
所述紫精類化合物的取代基為烷基、芐基或氰基；所述取代基的長度為1個～12個碳原子連接形成的碳鏈或側(cè)鏈。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色光子晶體薄膜，其特征在于：
所述紫精類化合物的溶液中的溶劑為乙腈、DMF或DMSO。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電致變色光子晶體薄膜，其特征在于：
所述紫精類化合物是通過將4,4＇-聯(lián)吡啶溶于溶劑中，得到混合溶液，將可溶鹽加入所述混合溶液中反應(yīng)得到，所述可溶鹽中的負(fù)離子為PF6-、AsF6-、ClO4-、CH3COO-、CH3(C6H4)SO3-或鹵素離子。
7.電致變色光子晶體薄膜的應(yīng)用，其特征在于：電致變色光子晶體薄膜為如權(quán)利要求1至4任一項所述的光子晶體薄膜，所述光子晶體薄膜應(yīng)用于建筑玻璃、車載玻璃、電子設(shè)備背板玻璃。
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