[發明專利]一種BiOCl@Ti3 在審
| 申請號: | 202110323123.9 | 申請日: | 2021-03-26 |
| 公開(公告)號: | CN113061913A | 公開(公告)日: | 2021-07-02 |
| 發明(設計)人: | 馬天翼;王宇;孫穎;李慧;武巧玲;吳抒遙 | 申請(專利權)人: | 遼寧大學 |
| 主分類號: | C25B1/27 | 分類號: | C25B1/27;C25B1/50;C25B11/091 |
| 代理公司: | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春華 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 biocl ti base sub | ||
本發明涉及一種BiOCl@Ti3C2電催化材料的制備及其在氮還原產氨中的應用。本發明的制備方法如下:將Ti3C2分散在超純水中,并向溶液中加入一定量的BiCl3,水熱反應一定時間后抽濾、干燥,即可得BiOCl@Ti3C2電催化材料。將該電催化材料滴涂在碳布上作為工作電極,應用于電催化氮氣還原產氨領域。本發明的電催化材料具有穩定性強和導電性好等特征,可在較低電壓下實現電催化還原N2至NH3,催化性能良好。制備方法簡單,重復性好,催化性能優越,十分適于在電催化合成氨領域中應用。
技術領域
本發明屬于催化劑材料領域,主要涉及一種在氮還原產氨具有較高催化性能的BiOCl@Ti3C2電催化材料及其制備方法和在電催化氮還原產氨中的應用。
背景技術
氨是現代工業和農業生產最為基礎的化工材料之一,并且由于其具有綠色、環保、易儲存運輸等優點,也被視為良好的氫載體。然而,由于氮氣中的強N≡N鍵(鍵能為940.95kJ/mol),很難在溫和條件下將N2還原為NH3。目前,工業合成氨主要采用傳統的哈伯工藝(Haber-Bosch),即在高溫(400~600℃)、高壓(150~350atm)條件下,鐵作為催化劑,將高純N2和氫氣(H2)轉化為NH3,該過程導致巨大的能源消耗以及所排放的大量溫室氣體CO2。因此,在常溫常壓下通過電催化氮還原反應,來實現低成本綠色環保的人工固氮變得越來越重要。電化學氮氣還原具有反應條件溫和、裝置靈活、可再生能源發電和零碳排放等優點,被看作是一種很有前景的可持續合成NH3的替代方法。但目前電催化氮氣還原的法拉第效率和氨產率較低,水溶液中析氫競爭反應主導,催化劑的穩定性較差,選擇性較低,因此尋找合適的催化劑仍然是一個挑戰。研究發現,鉍系催化劑具有良好的催化活性,發展前景廣闊。Ti3C2是層狀二維(2D)過渡金屬碳化物(MXenes)的代表,由于其具有高比表面積、高導電性、高結構穩定性和組分靈活可調,最小納米層厚可控等優勢,可以有效提高金屬的催化性能。因此,將BiOCl負載到Ti3C2表面,開發一種制備方法簡單,重復性好,催化性能優越的電催化材料,實現了在較低電位下的氮氣還原,將極大促進電催化氮氣還原產氨技術的發展。
發明內容
本發明的目的是提供一種制備方法簡單、重復性好、催化效率高的BiOCl@Ti3C2電催化材料的制備方法。
為實現上述目的,本發明采用的技術方案是:一種BiOCl@Ti3C2電催化材料,所述BiOCl@Ti3C2電催化材料是于Ti3C2基底上通過負載BiOCl得到。
上述的一種BiOCl@Ti3C2電催化材料,所述Ti3C2基底是剝離的片層狀二維材料Ti3C2。
上述的一種BiOCl@Ti3C2電催化材料的制備方法,方法如下:將剝離的片層狀Ti3C2分散在超純水中,并向溶液中加入一定量BiCl3,水熱反應一定時間,將所得溶液抽濾、干燥,即可得到BiOCl@Ti3C2電催化材料。
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