[發明專利]一種可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠及制備方法有效
| 申請號: | 202110321626.2 | 申請日: | 2021-03-25 |
| 公開(公告)號: | CN113024884B | 公開(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發明(設計)人: | 秦剛華;申震;厲宸希;劉春紅;祁志福;駱周揚;雪小峰;杜鳳洋;郭云龍;鮑華 | 申請(專利權)人: | 浙江浙能技術研究院有限公司;上海交通大學 |
| 主分類號: | C08J9/36 | 分類號: | C08J9/36;C08L29/04;C08L79/04;C02F1/14 |
| 代理公司: | 杭州九洲專利事務所有限公司 33101 | 代理人: | 張羽振 |
| 地址: | 311121 浙江省杭州市余*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 實現 太陽能 蒸發 速率 復合 四元水 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠,其特征在于:復合四元水凝膠由聚乙烯醇凝膠基質骨架(5)、碳基中國墨涂層和二氧化鈦涂層(1)組成;其中聚乙烯醇凝膠基質骨架(5)內部存在多個凝膠內部孔道(3),碳基中國墨涂層由納米顆粒(2)構成;碳基中國墨涂層下表面貼合聚乙烯醇凝膠基質骨架(5)上表面,碳基中國墨涂層上表面貼合共形二氧化鈦涂層(4)下表面,共形二氧化鈦涂層(4)上表面貼合二氧化鈦涂層(1)下表面;聚乙烯醇凝膠基質骨架(5)內部孔道壁表面也沉積有共形二氧化鈦涂層(4);復合四元水凝膠的組分為:聚乙烯醇、聚吡咯、碳基中國墨和二氧化鈦。
2.根據權利要求1所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠,其特征在于:以質量分數計,復合四元水凝膠的各組分中聚乙烯醇取1000份,聚吡咯取100份,碳基中國墨取100份,二氧化鈦取1份。
3.根據權利要求1所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠,其特征在于:聚乙烯醇的重均分子量為13000g/mol至23000g/mol,聚吡咯為納米顆粒,二氧化鈦為5nm厚原子層沉積納米層。
4.一種如權利要求1所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1、溶解混料:將一定量的聚乙烯醇置于蒸餾水中加熱,并將聚乙烯醇和蒸餾水的混合溶液置于攪拌臺上攪拌,得到一定濃度的聚乙烯醇水溶液;待聚乙烯醇在蒸餾水中完全溶解后,向聚乙烯醇水溶液中加入聚吡咯溶液并攪拌一段時間;
步驟2、混料均勻后,向步驟1制得的混合溶液中加入戊二醛和鹽酸來調整混合溶液的pH,誘導混合溶液凝膠化,混合溶液的凝膠過程持續一段時間,得到凝膠;
步驟3、將步驟2制得的凝膠置于蒸餾水中一段時間,將未反應的化學物質置換完全,獲得純凈水凝膠;
步驟4、將步驟3制得的純凈水凝膠進行凍融循環處理;
步驟5、對進行凍融循環處理后的純凈水凝膠進行真空冷凍干燥處理,得到凍干凝膠;
步驟6、對凍干凝膠進行表面涂層修飾:將涂覆工具完全浸潤碳基中國墨墨汁,隨后用涂覆工具涂覆碳基中國墨墨汁于凍干凝膠表面;在凍干凝膠表面均勻涂覆碳基中國墨墨汁后,將凍干凝膠靜置一段時間;
步驟7、待碳基中國墨墨汁完全干燥后,對涂覆有碳基中國墨墨汁的凍干凝膠進行原子層沉積操作:首先根據沉積層功能要求確定反應前驅體;隨后根據沉積層厚度要求設定反應循環次數;以上設定完成且反應腔達到反應溫度后,將凍干凝膠置于反應腔中,開始原子層沉積操作,得到共形二氧化鈦涂層(4);
步驟8、原子層沉積操作結束后,將沉積后凝膠浸泡于蒸餾水中一段時間,去除多余的碳基中國墨墨汁;更換幾次蒸餾水直至無明顯墨汁擴散,獲得復合四元水凝膠。
5.根據權利要求4所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟1中制得的聚乙烯醇水溶液的質量分數為10%,聚乙烯醇的加入量與制得的聚乙烯醇水溶液的質量分數相對應,聚乙烯醇置于蒸餾水中加熱至80℃;加入聚乙烯醇水溶液中的聚吡咯溶液的質量分數為10%,加入的聚吡咯溶液與聚乙烯醇水溶液的質量比為1:10;對聚乙烯醇水溶液與聚吡咯溶液的混合溶液的攪拌時長為30分鐘。
6.根據權利要求4所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟2中添加質量分數為50%戊二醛水溶液,按照戊二醛與聚乙烯醇的比例計算,則戊二醛的添加量為3%;混合溶液的pH值調整至3;1.2M鹽酸的加入量與混合溶液調整后的pH值相對應,按照鹽酸與聚乙烯醇的比例計算,則鹽酸的添加量為10%;混合溶液的凝膠過程持續時長為5~6個小時。
7.根據權利要求4所述可實現高太陽能蒸發速率的復合四元水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟3中凝膠在蒸餾水中的放置時間為10個小時。
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