[發明專利]檢測SARS-COV-2的套組及方法在審
| 申請號: | 202110320265.X | 申請日: | 2021-03-25 |
| 公開(公告)號: | CN113444836A | 公開(公告)日: | 2021-09-28 |
| 發明(設計)人: | 梁俊欣;施奉英;張微石 | 申請(專利權)人: | 臺達電子國際(新加坡)私人有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/70 | 分類號: | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11 |
| 代理公司: | 隆天知識產權代理有限公司 72003 | 代理人: | 張福根;付文川 |
| 地址: | 新加坡*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 檢測 sars cov 方法 | ||
1.一種檢測SARS-COV-2的套組,包括一第一引物組及一第二引物組,
其中該第一引物組選自下列所組成的群組:
(a)具有SEQ ID NOs:1至4之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:1至4有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;
(b)具有SEQ ID NOs:7至10之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:7至10有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;
(c)具有SEQ ID NOs:13至16之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:13至16有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;
(d)具有SEQ ID NOs:19至22之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:19至22有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;以及
(e)具有SEQ ID NOs:25至28之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:25至28有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;
其中該第二引物組選自下列所組成的群組:
(f)具有SEQ ID NOs:31至34之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:31至34有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;
(g)具有SEQ ID NOs:37至40之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:37至40有至少90%同一性之核苷酸序列的引物;以及
(h)具有SEQ ID NOs:43至46之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:43至46有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
2.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(a)更包括具有SEQ ID NOs:5及6之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:5及6有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
3.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(b)更包括具有SEQ ID NOs:11及12之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:11及12有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
4.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(c)更包括具有SEQ ID NOs:17及18之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:17及18有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
5.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(d)更包括具有SEQ ID NOs:23及24之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:23及24有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
6.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(e)更包括具有SEQ ID NOs:29及30之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:29及30有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
7.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(f)更包括具有SEQ ID NOs:35及36之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:35及36有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
8.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(g)更包括具有SEQ ID NOs:41及42之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:41及42有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
9.如權利要求1所述的套組,其中該引物組(h)更包括具有SEQ ID NOs:47及48之核苷酸序列的引物,或是具有與SEQ ID NOs:47及48有至少90%同一性之核苷酸序列的引物。
10.一種檢測SARS-COV-2的方法,包括步驟:
(a)將一生物樣本與如權利要求1所述的該套組接觸;
(b)對該生物樣本進行SARS-COV-2的核酸擴增;以及
(c)檢測SARS-COV-2之擴增核酸的存在。
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