[發明專利]一種抗菌塑料的制備系統

在審

• 申請號: 202110319109.1
• 申請日: 2021-03-25
• 公開（公告）號: CN112920472A
• 公開（公告）日: 2021-06-08
• 發明（設計）人: 張小莉;張新興
• 申請（專利權）人: 深圳市美筱婷科技有限公司
• 主分類號: C08L5/08
• 分類號: C08L5/08;C08L89/00;C08K9/04;C08K3/04;C08K5/07;C08J5/18;B29C41/24
• 代理公司: 北京權智天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11638
• 代理人: 牟望

1.一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，抗菌塑料由以下步驟制備：

（1）用粉碎研磨機將蝦、蟹、魚骨等殘殼粉碎研磨至粉末狀，并于50~60℃下干燥12~14h后，得殘殼粉末，-35~-30℃冷凍保存；

（2）將氫氧化鈉、尿素、去離子水配制成溶液，加入到攪拌凍融機，于-30~-35℃下預冷1~2h，然后加入殘殼粉末并分散均勻，繼續冷凍3~4h后，于1~5℃下解凍，冷凍/解凍三個循環后，在1~5℃，5000~6000rpm的條件下離心20~30min，除去氣泡和少量濾渣，得透明甲殼素溶液，1~5℃下封口保存；

（3）1~5℃下，將抗菌性蛋白提取液加入到透明甲殼素溶液中，500~600rpm的速度下攪拌15~25min，得甲殼素抗菌性蛋白混合液；

（4）將改性氧化石墨烯分散液、戊二醛加入到甲殼素抗菌性蛋白混合液中，于1~5℃下攪拌均勻，得改性氧化石墨烯甲殼素抗菌性蛋白復合溶液；

（5）取1~3mL改性氧化石墨烯甲殼素抗菌性蛋白復合溶液滴在流延板上，25~30℃流延法成膜，逐漸升溫至40~55℃得到水凝膠膜，然后用去離子水反復洗滌，并在40~50℃下干燥10~12 h得到厚度均勻的抗菌塑料膜。

2.根據權利要求1所述的一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，所述的氫氧化鈉:尿素:去離子水:殘殼粉末的質量體積比為9~11g : 4~6g : 300~500mL : 16~20g；所述的抗菌性蛋白提取液:透明甲殼素溶液的體積比為1~2mL:45~60mL；所述的甲殼素抗菌性蛋白混合液:改性氧化石墨烯分散液:戊二醛的體積比為30~40mL:1~3mL:0.2~0.4mL。

3.根據權利要求1所述的一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，所述的改性氧化石墨烯分散液由以下步驟制備：

（1）將石墨粉，硝酸鈉，濃硫酸于冰水浴中混合均勻，向混合物中緩慢加入KMnO₄，600~800rpm下攪拌0.5~1 h，然后升溫至30~40℃，繼續攪拌4~5 h，再次加入等量的KMnO₄，在相同條件下繼續攪拌10~12 h后，加入大量去離子水，攪拌0.5~1h后，加入雙氧水至溶液呈現亮黃色，抽濾，并依次用含量為5%鹽酸溶液、去離子水洗滌濾餅至pH值為4~5，室溫干燥，得氧化石墨烯；

（2）將氧化石墨烯加入到DMF中超聲分散均勻，再加入乙二胺與氨水室溫攪拌1~2h后，轉移至50~60℃水浴中反應5~7h，過濾，將濾餅用無水乙醇反復洗滌多次后，冷凍干燥，得改性氧化石墨烯；

（3）取3~4g的改性氧化石墨烯，超聲分散至700~800mL去離子水中，靜置，并取上清液進行固體含量檢測確定改性氧化石墨烯的含量為3~4mg/mL，得改性氧化石墨烯分散液。

4.根據權利要求3所述的一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，所述的石墨粉:硝酸鈉:濃硫酸: KMnO₄的質量體積比為：5~7g : 2~3g : 100~110mL : 14~16g；所述的氧化石墨烯:DMF:乙二胺:氨水的質量體積比為：5~7g : 50~60mL : 30~32 mL : 9~11 mL。

5.根據權利要求1所述的一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，所述的抗菌性蛋白提取液由以下步驟制備：

（1）將果蠅和大蠶蛾用75%的酒精浸沒10~15s后取出，用無菌水洗滌，并用濾紙吸去蟲體上的水分，放入組織研磨器中，加入50mmol/L pH為5.0的乙酸銨緩沖液，充分研磨后，于10000~12000rpm，2~6℃的條件下離心30~40min，得抗菌性蛋白上清液，于2~6℃保存備用；

（2）將抗菌性蛋白上清液在沸水浴中加熱3~5min后冷卻，于-20℃冷凍儲存20-24h后取出，于冰上化凍，得抗菌性蛋白提取液。

6.根據權利要求5所述的一種抗菌塑料的制備系統，其特征在于，所述的果蠅:大蠶蛾:乙酸銨緩沖液的質量體積比為2~4g : 2~4g : 4~8mL。