[發明專利]一種高純度人參皂苷Re的制備方法在審
| 申請號: | 202110318663.8 | 申請日: | 2021-03-25 |
| 公開(公告)號: | CN113004364A | 公開(公告)日: | 2021-06-22 |
| 發明(設計)人: | 黃孟喬;程勇;邵云東 | 申請(專利權)人: | 杭州天草科技有限公司 |
| 主分類號: | C07J17/00 | 分類號: | C07J17/00 |
| 代理公司: | 浙江千克知識產權代理有限公司 33246 | 代理人: | 裴金華 |
| 地址: | 310000 浙江省杭州市拱墅區祥*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 純度 人參 皂苷 re 制備 方法 | ||
1.一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)醇提:采用乙醇對人參原料進行提取,得到提取液;(2)吸附洗脫:利用樹脂對所述提取液進行吸附,吸附后用乙醇洗脫,得到粗提物Ⅰ;(3)精處理:對所述粗提物Ⅰ進行洗滌過濾;(4)干燥,得到人參皂苷Re。
2.根據權利要求1所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中吸附步驟采用大孔樹脂吸附,洗脫步驟采用70%的乙醇進行洗脫,得到的所述粗提物Ⅰ中人參皂苷Re含量≥20%。
3.根據權利要求2所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)具體包括以下步驟:
a.將所述粗提物Ⅰ在-4~4℃下靜置40~50h,過濾后得到沉淀a;
b.將所述沉淀a用2~8%乙醇,以質體比為1:3~6的用量洗滌,然后離心,得到沉淀b;
c.用32~38%乙醇,以質體比為1:3~6的用量,在75~85℃下使所述沉淀b溶解,完全溶解后趁熱過濾,濾液冷卻靜置,過濾后得到產物c。
4.根據權利要求3所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟b中沉淀a與乙醇的質體比為1:5,乙醇濃度為5%。
5.根據權利要求4所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟c中沉淀b與乙醇的質體比為1:5,乙醇濃度為35%。
6.根據權利要求1所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)前設置有預處理步驟,具體包括:
步驟一:將人參原料進行破碎,取破碎后的人參原料與水混合,接入活化的松針孔菌種子液;
步驟二:將步驟一得到的混合體系于25~35℃、pH5.5~6.5條件下培養2~4d,過濾后得到預處理液。
7.根據權利要求6所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟一中破碎后的人參原料與水的質體比為1:20~30。
8.根據權利要求6所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,其特征在于,所述步驟一種松針孔菌種子液的接種量為10~20%。
9.根據權利要求6所述的一種高純度人參皂苷Re的制備方法,所述松針孔菌種子液的制備包括以下步驟:S1:取松針孔菌菌種放入75%乙醇中浸泡,轉入無菌水中清洗,再轉入2%次氯酸鈉溶液中浸泡,轉入無菌水中清洗,重復上述步驟2~4次,然后轉入固體PDA培養基中培養;
S2:將S1得到的松針孔菌轉移到液體PDA培養基中,在25~35℃、100~200r/min條件下振蕩培養,培養2~3d后,取菌絲體轉移至新的液體PDA培養基中擴大培養,得到松針孔菌種子液。
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