[發明專利]MoO3-x

有效

• 申請號: 202110317647.7
• 申請日: 2021-03-25
• 公開（公告）號: CN112978870B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發明（設計）人: 許維國;胡加波;韓沐竹;劉琳;韓正波
• 申請（專利權）人: 遼寧大學
• 主分類號: C02F1/461
• 分類號: C02F1/461;C02F1/72;C02F101/30
• 代理公司: 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207
• 代理人: 金春華

1.MoO_3-x/C/CoO納米復合材料的制備方法，其特征在于，制備方法包括如下步驟：

1）(NH₄)₆Mo₇O₂₄.4H₂O溶于去離子水中，磁力攪拌30min后，加入硝酸，繼續攪拌30min后，將所得物移入高壓釜中進行水熱反應，離心，洗滌，干燥，得MoO₃納米棒；

2）將Co(NO₃)₂.6H₂O分散在去離子水中作為溶液A，將二甲基咪唑和PVP分散在去離子水中作為溶液B；將溶液A和溶液B分別在室溫下磁攪拌30min，然后在溶液B中加入MoO₃納米棒，繼續攪拌形成溶液C；將溶液A快速倒入溶液C中，室溫攪拌30min后，離心，洗滌，干燥，得MoO₃/ZIF-67；

3）將步驟2）所得MoO₃/ZIF-67放入瓷舟中，移入管式爐，氬氣氛圍下，管式爐以4℃/min的升溫速率從室溫升至600℃，保溫2 h，再以同樣速率降至室溫，得MoO_3-x/C/CoO納米復合材料。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1），將所得物移入高壓釜中，于180℃下加熱24h。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2），按質量比，二甲基咪唑：PVP=6.5:1。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2），按質量比，Co(NO₃)₂.6H₂O :MoO₃納米棒=2 : 1。

5.按照權利要求1-4任意一項所述的方法制備的MoO_3-x/C/CoO納米復合材料在電芬頓法去除有機染料中的應用。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，方法如下：將MoO_3-x/C/CoO納米復合材料與PTFE粉末混合，研磨，加入少量乙醇，分散成漿狀物，涂覆在預處理的碳氈表面，然后置于80℃烘箱中烘干，制得電芬頓陰極；以相同面積的鉑片為陽極，以硫酸鈉溶液為電解液，并用1M硫酸調節電解液pH至3.00，之后向電解液中加入七水硫酸亞鐵作為芬頓試劑和有機染料，將電極連接到電源后進行實驗，電流密度為12 mA/cm²，時間為1h。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，按質量比，MoO_3-x/C/CoO：PTFE=8.5:1。

8.根據權利要求6所述的應用，其特征在于，碳氈預處理：將碳氈浸泡在丙酮中超聲清洗30min后，放入去離子水中超聲洗滌30 min，清洗后置于80℃烘箱中干燥 24 h。