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[發(fā)明專利]一種使用NH2在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110317006.1 申請日: 2021-03-25
公開(公告)號: CN113185966A 公開(公告)日: 2021-07-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉美玲;羅珞;仇林婕;趙文應(yīng);李培培;朱效華;張友玉 申請(專利權(quán))人: 湖南師范大學(xué)
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C08G83/00;G01N21/64
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 410081 湖*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 使用 nh base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述方法使用熒光探針對Cr(Ⅵ)進(jìn)行檢測,所述Cr(Ⅵ)檢測的熒光試劑具體配方配比為:

緩沖溶液 400-800微升,0.1摩爾,pH 5-8

熒光探針 50-150微升,200微克/毫升

Cr(Ⅵ)樣品 100微升

蒸餾水 不加或者適量

所述緩沖溶液為Britton-Robison(BR)緩沖溶液,以適量的醋酸(HAc)、硼酸(H3BO3)、磷酸(H3PO4)和氫氧化鈉(NaOH)混合制成Britton-Robison(BR)緩沖溶液,

所述的熒光試劑為NH2-CuMOFs溶液;

使用所述檢測試劑檢測方法包括以下步驟:

(1)配制和收集含Cr(Ⅵ)的待測樣品;

(2)取待測液與緩沖溶液和NH2-CuMOFs溶液混合,反應(yīng)溫度為40 ℃,反應(yīng)pH為7.0。

2.所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述Cr(Ⅵ)檢測試劑具體配方配比為:

BR緩沖溶液 pH 7.0, 0.1摩爾/升, 800微升

NH2-CuMOFs納米片 100微升,200微克/升

Cr(Ⅵ)樣品 100微升。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于:加入的樣品體積為100 μL,反應(yīng)溶液總體積為1.0 mL;待測試液:熒光試劑:緩沖溶液=1:1:8。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于:當(dāng)反應(yīng)時間為15 min,反應(yīng)溫度為40 ℃,反應(yīng)pH為7.0時,熒光的變化最明顯。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述NH2-CuMOFs的制備方法,包括以下步驟:

(1)原料a:99%的三水合硝酸銅;原料b:98.0%的二氨基對苯二甲酸(NH2-BDC);原料c:無水乙醇;原料d:二甲基甲酰胺(DMF);原料e:乙腈;

(2)將溶解于2 mL二甲基甲酰胺和1 mL乙氰混合物中的30 mg二氨基對苯二甲酸配體溶液倒入試管中;小心地加入1 mL二甲基甲酰胺和1 mL乙氰的混合物,以防止含有前體的兩層溶液過早混合;將銅的混合物15 mg三水合硝酸銅,1 mL二甲基甲酰胺和2 mL乙氰添加到試管中作為第三層;

(3)該反應(yīng)在313 K條件下,靜置24小時合成,反應(yīng)結(jié)束后,離心收集沉淀,用CH3Cl洗滌3次,然后用二甲基甲酰胺、水和乙醇依次洗滌3次,得到的材料在333 K條件下干燥一夜,得到NH2-CuMOFs納米片。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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