[發(fā)明專利]一種使用NH2 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110317006.1 | 申請日: | 2021-03-25 |
| 公開(公告)號: | CN113185966A | 公開(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉美玲;羅珞;仇林婕;趙文應(yīng);李培培;朱效華;張友玉 | 申請(專利權(quán))人: | 湖南師范大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06;C08G83/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410081 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 使用 nh base sub | ||
1.一種使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述方法使用熒光探針對Cr(Ⅵ)進(jìn)行檢測,所述Cr(Ⅵ)檢測的熒光試劑具體配方配比為:
緩沖溶液 400-800微升,0.1摩爾,pH 5-8
熒光探針 50-150微升,200微克/毫升
Cr(Ⅵ)樣品 100微升
蒸餾水 不加或者適量
所述緩沖溶液為Britton-Robison(BR)緩沖溶液,以適量的醋酸(HAc)、硼酸(H3BO3)、磷酸(H3PO4)和氫氧化鈉(NaOH)混合制成Britton-Robison(BR)緩沖溶液,
所述的熒光試劑為NH2-CuMOFs溶液;
使用所述檢測試劑檢測方法包括以下步驟:
(1)配制和收集含Cr(Ⅵ)的待測樣品;
(2)取待測液與緩沖溶液和NH2-CuMOFs溶液混合,反應(yīng)溫度為40 ℃,反應(yīng)pH為7.0。
2.所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述Cr(Ⅵ)檢測試劑具體配方配比為:
BR緩沖溶液 pH 7.0, 0.1摩爾/升, 800微升
NH2-CuMOFs納米片 100微升,200微克/升
Cr(Ⅵ)樣品 100微升。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于:加入的樣品體積為100 μL,反應(yīng)溶液總體積為1.0 mL;待測試液:熒光試劑:緩沖溶液=1:1:8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于:當(dāng)反應(yīng)時間為15 min,反應(yīng)溫度為40 ℃,反應(yīng)pH為7.0時,熒光的變化最明顯。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述所述使用NH2-CuMOFs作為熒光探針的Cr(Ⅵ)檢測方法,其特征在于,所述NH2-CuMOFs的制備方法,包括以下步驟:
(1)原料a:99%的三水合硝酸銅;原料b:98.0%的二氨基對苯二甲酸(NH2-BDC);原料c:無水乙醇;原料d:二甲基甲酰胺(DMF);原料e:乙腈;
(2)將溶解于2 mL二甲基甲酰胺和1 mL乙氰混合物中的30 mg二氨基對苯二甲酸配體溶液倒入試管中;小心地加入1 mL二甲基甲酰胺和1 mL乙氰的混合物,以防止含有前體的兩層溶液過早混合;將銅的混合物15 mg三水合硝酸銅,1 mL二甲基甲酰胺和2 mL乙氰添加到試管中作為第三層;
(3)該反應(yīng)在313 K條件下,靜置24小時合成,反應(yīng)結(jié)束后,離心收集沉淀,用CH3Cl洗滌3次,然后用二甲基甲酰胺、水和乙醇依次洗滌3次,得到的材料在333 K條件下干燥一夜,得到NH2-CuMOFs納米片。
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