[發明專利]一種用于糖尿病足傷口敷料的復合水凝膠、其制備方法以及應用有效
| 申請號: | 202110309401.5 | 申請日: | 2021-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN113144279B | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發明(設計)人: | 王榮;顧欽瑋;方堃;徐婷 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所;中國科學院寧波材料技術與工程研究所慈溪生物醫學工程研究所 |
| 主分類號: | A61L26/00 | 分類號: | A61L26/00;C08F283/06;C08F220/38;C08F222/38 |
| 代理公司: | 北京元周律知識產權代理有限公司 11540 | 代理人: | 李翠 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 糖尿病足 傷口 敷料 復合 凝膠 制備 方法 以及 應用 | ||
1.一種用于糖尿病足傷口敷料的復合水凝膠,其特征在于,所述復合水凝膠由兩性離子聚合物和植物類多酚化合物組成,其中,所述兩性離子聚合物通過兩性離子單體在化學交聯劑和引發劑的作用下發生自由基聚合交聯形成,所述植物類多酚化合物與所述兩性離子聚合物物理交聯;
所述植物類多酚化合物與所述兩性離子聚合物通過氫鍵和/或離子鍵進行非共價交聯;
所述植物類多酚化合物在所述復合水凝膠中的質量含量為0.5wt%~20wt%。
2.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述復合水凝膠中的質量含量為1.5wt%~8wt%。
3.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述復合水凝膠中的質量含量為2wt%~8wt%。
4.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述復合水凝膠中的質量含量為6wt%~8wt%。
5.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,所述兩性離子聚合物中的兩性離子單體結構單元在所述復合水凝膠中的質量含量為20wt%~60wt%。
6.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,所述兩性離子聚合物中的兩性離子單體結構單元在所述復合水凝膠中的質量含量為22wt%~52wt%。
7.根據權利要求1所述的復合水凝膠,其特征在于,
所述兩性離子單體為帶有雙鍵及陰陽離子基團的單體;和/或
所述植物類多酚化合物選自單寧酸、沒食子酸、原花青素及其衍生物中的至少一種。
8.根據權利要求7所述的復合水凝膠,其特征在于,所述兩性離子單體選自甲基丙烯酸磺酸甜菜堿和2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿中的至少一種。
9.一種權利要求1至8中任一項所述的復合水凝膠的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
(1)將植物類多酚化合物、兩性離子單體、化學交聯劑、引發劑溶于去離子水中,混合均勻獲得預聚液;
(2)將所述預聚液中的氧氣除去;以及
(3)所述預聚液在預設條件下發生自由基聚合以獲得所述復合水凝膠。
10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,
所述植物類多酚化合物在所述預聚液中的質量含量為0.5wt%~20wt%;
所述兩性離子單體在所述預聚液中的質量含量為20wt%~60wt%。
11.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述預聚液中的質量含量為1.5wt%~8wt%。
12.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述預聚液中的質量含量為2wt%~8wt%。
13.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述植物類多酚化合物在所述預聚液中的質量含量為6wt%~8wt%。
14.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述兩性離子單體在所述預聚液中的質量含量為22wt%~52wt%。
15.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,
所述兩性離子單體為帶有雙鍵及陰陽離子基團的單體;和/或
所述植物類多酚化合物選自單寧酸、沒食子酸、原花青素及其衍生物中的至少一種。
16.根據權利要求15所述的制備方法,其特征在于,所述兩性離子單體選自甲基丙烯酸磺酸甜菜堿和2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸膽堿中的至少一種。
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