[發(fā)明專利]一種醫(yī)用多功能止血敷料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110308621.6
• 申請(qǐng)日: 2021-03-23
• 公開（公告）號(hào): CN113018502B
• 公開（公告）日: 2022-02-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張正男;段書霞;邵蕊娜;閆鈞;付迎坤;常聰;周靜;儲(chǔ)旭;韓穎;柳小軍;田林奇;林建香;郭文遠(yuǎn)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南亞都實(shí)業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): A61L15/28
• 分類號(hào): A61L15/28;A61L15/24;A61L15/18;A61L15/26;A61L15/40;A61L15/44;A61L15/46;A61L24/00;A61L24/04;A61L24/06;A61L24/08
• 代理公司: 鄭州博派知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 41137
• 代理人: 榮永輝

1.一種醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，所述醫(yī)用多功能止血敷料從貼近皮膚側(cè)依次為功能底層、親水層以及保護(hù)層；所述功能底層為負(fù)載多孔緩釋顆粒的無(wú)紡布；所述親水層為負(fù)載氨基改性輕石的多孔海綿；所述保護(hù)層為熱塑性聚氨酯薄膜；

所述負(fù)載多孔緩釋顆粒的無(wú)紡布包括以下制備過程：

（1）取8~10份蘆花剔除雜質(zhì)后進(jìn)行清洗，之后與3~5份碳酸鈉、50~60份去離子水混合并于100~110℃水浴條件下反應(yīng)0.5~1h，過濾、洗滌，晾干后再將蘆花與檸檬酸以及次磷酸鈉加水混勻，于120~130℃水熱條件下反應(yīng)3~4h，過濾、洗滌，再于50~60℃真空干燥箱中進(jìn)行干燥，得改性蘆花；

（2）將殼聚糖溶解在1~2%wt的乙酸溶液中得溶液A，將聚乙烯醇、尿囊素加入到去離子水當(dāng)中并加熱至二者完全溶解得溶液B，之后將溶液A與溶液B進(jìn)行混合得混合紡絲液，通過靜電紡絲技術(shù)得混合紡絲；

（3）將步驟（1）得到的改性蘆花與步驟（2）得到的混合紡絲進(jìn)行充分混合、梳理成網(wǎng)，之后再通過針刺法制備得到無(wú)紡布；

（4）取蟹殼清洗干凈，干燥、粉碎后放入1~2mol L^-1的鹽酸溶液中浸泡0.5~1h，過濾，得鈣濾液； 其中，粉碎后的蟹殼與鹽酸的重量比為1：15~30；

（5）將海藻酸鈉、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、苦天茄提取物，白芨提取物、三七提取物溶于去離子水當(dāng)中混合均勻，得溶液C，將步驟（4）所得鈣濾液加入到溶液C當(dāng)中反應(yīng)4~6h，之后再將步驟（3）得到的無(wú)紡布浸入并超聲震蕩1~2h，取出后用去離子水清洗，真空冷凍干燥后得負(fù)載多孔緩釋顆粒的無(wú)紡布；所述真空冷凍干燥溫度為-15~-30℃，時(shí)間為8~12h；

所述負(fù)載氨基改性輕石的多孔海綿的制備過程為：

1）將粒徑為0.2~0.4mm的輕石顆粒分別經(jīng)4mol L^-1鹽酸浸泡洗和水洗后，再在550~600℃高溫條件下焙燒2~3h，之后將輕石顆粒分散到70%乙醇溶液當(dāng)中，向其中加入乙烯基三乙氧基硅烷并于60~70℃條件下反應(yīng)2~3h后，再加入聚乙烯亞胺繼續(xù)反應(yīng)1~2h，過濾、洗滌、干燥得氨基改性輕石；所述鹽酸浸泡洗時(shí)間為2~3h，鹽酸的重量為輕石顆粒重量的2~3倍；

2）將羧甲基纖維素鈉、殼聚糖季銨鹽溶于去離子水當(dāng)中，之后再分別將聚乙二醇400、甘油和氨基改性輕石加入到上述混合液中混合均勻，靜置消泡后轉(zhuǎn)移到模具中，經(jīng)-20~-40℃低溫冷凍干燥12~24h得負(fù)載氨基改性輕石的多孔海綿。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟（1）中，所述蘆花、檸檬酸、次磷酸鈉與水的重量比為6~9：4~7：1~2：60~70。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟（2）中，所述溶液A的濃度為25~30%wt；所述溶液B的濃度為22~27%wt；所述殼聚糖、聚乙烯醇與尿囊素的重量比為3~9：8~10：1~2。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟（3）中，所述改性蘆花與混合紡絲的重量比為20~45：55~80。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟（5）中，所述海藻酸鈉、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、苦天茄提取物，白芨提取物、三七提取物與鈣濾液的重量比為5~9：0.8~1：0.1~0.2：0.2~0.4：0.2~0.5：10~15；所述溶液C的濃度為13~15%wt。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟1）中，輕石顆粒、乙烯基三乙氧基硅烷與聚乙烯亞胺的重量比為5~7：1~2：10~25。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用多功能止血敷料，其特征在于，在步驟2）中，所述羧甲基纖維素鈉、殼聚糖季銨鹽、聚乙二醇400、甘油和氨基改性輕石的重量比為8~10：5~6：3~5：1~2：1~3。

8.權(quán)利要求1~7中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)用多功能止血敷料的制備方法，其特征在于，通過壓敏膠將所述功能底層、親水層以及保護(hù)層進(jìn)行粘合，經(jīng)Co60均勻照射后即得醫(yī)用多功能止血敷料；所述功能底層為貼膚層，依次往外則為親水層和保護(hù)層。