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[發(fā)明專利]高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜及其制備方法和用途在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110307787.6 申請(qǐng)日: 2021-03-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112919452A 公開(kāi)(公告)日: 2021-06-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 藺洪振;李麟閣;程雙;李付錦;王健 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘇州烯時(shí)代材料科技有限公司
主分類號(hào): C01B32/184 分類號(hào): C01B32/184;C01B32/19;C01B32/05
代理公司: 蘇州市指南針專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32268 代理人: 王友生
地址: 215000 江蘇省蘇州市工*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高熱 通量 石墨 聚酰亞胺 碳化 及其 制備 方法 用途
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于,該制備方法包括以下步驟:

(1)將石墨烯粉體分散在極性有機(jī)溶劑中,并加入聚酰胺酸兩種單體中的一種充分混合得到漿料A,再將另一種單體溶解于極性有機(jī)溶劑得到漿料B;

(2)將所述漿料A和漿料B經(jīng)多層共擠方式流延成膜,經(jīng)反應(yīng)聚合,干燥,雙向拉伸,熱處理進(jìn)行亞胺化,制得石墨烯-聚酰亞胺復(fù)合膜;

(3)將所述石墨烯-聚酰亞胺復(fù)合膜轉(zhuǎn)移至碳化爐中,在氬氣保護(hù)下高溫碳化;再轉(zhuǎn)移至石墨爐中,經(jīng)高溫石墨化,制得石墨烯-聚酰亞胺碳化膜;

其中,兩種所述單體分別為二胺和二酐;

所述石墨烯的質(zhì)量占所述碳化膜總質(zhì)量的5~10%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,流延成膜厚度為200~800μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,雙向拉伸使拉伸后的薄膜縱向或橫向延伸至拉伸前的薄膜的1.5~3倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,亞胺化終點(diǎn)溫度為150~300℃,時(shí)間為2~6h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述石墨烯粉體的顆粒長(zhǎng)度和寬度均為0.2~30μm,厚度為1~20nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述石墨烯粉體中采用包括以下步驟制備得到的石墨烯:

a、將石墨和濃硫酸混合得到混合溶液,對(duì)所述混合溶液進(jìn)行超聲處理,使得化學(xué)插層和機(jī)械剝離同時(shí)進(jìn)行,超聲處理后所得溶液包括上層的石墨烯和下層的濃硫酸溶液;其中,所述濃硫酸的質(zhì)量濃度為75~98%;

b、分離所得的石墨烯和濃硫酸溶液;

c、用水洗滌步驟b中分離出的石墨烯,經(jīng)過(guò)濾、干燥得到最終石墨烯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述二胺和二酐單體在惰性氣體保護(hù)和極性有機(jī)溶劑的存在下進(jìn)行縮聚反應(yīng),極性有機(jī)溶劑的添加量使得聚酰胺酸溶液的固含量的為5~30%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,碳化過(guò)程終點(diǎn)溫度為900~1200℃,石墨化過(guò)程終點(diǎn)溫度為2800~3000℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述石墨烯-聚酰亞胺碳化膜厚度為50~150μm。

10.一種散熱元件,其特征在于,所述散熱元件用于柔性可穿戴設(shè)備、照明設(shè)備、電子器件或工業(yè)設(shè)備上散熱,散熱元件含有權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的一種高熱通量石墨烯-聚酰亞胺碳化膜的制備方法制備的石墨烯-聚酰亞胺碳化膜。

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