[發(fā)明專利]藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110305079.9 | 申請(qǐng)日： | 2021-03-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112972481A | 公開（公告）日： | 2021-06-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳瑞愛;劉曉琳;李岳飛;譚銀娟;張櫻文 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華農(nóng)（肇慶）生物產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/65 | 分類號(hào)： | A61K31/65;A61K9/06;A61K47/14;A61K47/36;A61K47/06;A61K47/44;A61P31/04;A61P29/00 |
| 代理公司： | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 | 代理人： | 王秉麗 |
| 地址： | 526000 廣東省肇慶市高新區(qū)創(chuàng)業(yè)路5*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種藥物組合物，其特征在于，由包括如下質(zhì)量百分比的原料制備而成：
強(qiáng)力霉素一水物 5％～30％；
基質(zhì)載體 1％～20％；
粘度調(diào)節(jié)劑 50％～80％；
所述基質(zhì)載體選自辛酸/癸酸聚乙二醇甘油酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、淀粉、液體石蠟、花生油和芝麻油中的至少一種；
所述粘度調(diào)節(jié)劑選自微晶蠟、聚乙烯蠟、氧化聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、聚乙二醇類化合物、中鏈甘油三脂和單亞油酸甘油酯的至少一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由包括如下質(zhì)量百分比的原料制備而成：
強(qiáng)力霉素一水物 10％～25％；
基質(zhì)載體 2％～15％；
粘度調(diào)節(jié)劑 60％～75％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述中鏈甘油三酯為辛酸癸酸甘油酯，所述液體石蠟為輕質(zhì)液體石蠟；和/或
所述聚乙二醇類化合物的重均分子量為200～1200。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，由包括如下質(zhì)量百分比的原料制備而成：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述風(fēng)味劑選自雞肝粉、牛肉醬、可可脂和香蘭素化合物中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述抗氧劑選自叔丁基羥基茴香醚、叔丁基對(duì)苯二酚、焦亞硫酸鈉、抗壞血酸鈉和亞硫酸氫鈉中的至少一種；和/或
所述甜味劑選自阿司帕坦、甜菊糖和三氯蔗糖和海藻糖中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述金屬離子絡(luò)合劑選自亞氨基二琥珀酸四鈉、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸二鈉鈣、檸檬酸和氨基乙酸中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述增稠劑選自淀粉、阿拉伯膠、果膠、海藻膠、糊精和膠態(tài)二氧化硅中的至少一種。
9.權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將所述的基質(zhì)載體和粘度調(diào)節(jié)劑混合，制備第一混合物；
將所述的強(qiáng)力霉素一水物和第一混合物混合。
10.權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備抗菌消炎藥物中的應(yīng)用。
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