[發(fā)明專(zhuān)利]一種稀土Er摻雜NiO的光催化材料、制備方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110304674.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112973705B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊凱;禹振振;余長(zhǎng)林;穆萍;夏君;郝金鴿;趙凱燕 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江西理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J23/83 | 分類(lèi)號(hào): | B01J23/83;C01B32/40 |
| 代理公司: | 北京中濟(jì)緯天專(zhuān)利代理有限公司 11429 | 代理人: | 黃攀 |
| 地址: | 341000 江*** | 國(guó)省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 稀土 er 摻雜 nio 光催化 材料 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,以NiO為基質(zhì),在NiO基質(zhì)的晶格中摻雜稀土元素Er,所述方法包括如下步驟:
步驟一,沉淀法制備前驅(qū)體Ni(OH)2:
稱取Ni(NO3)2·5H2O并加入去離子水,于室溫條件下進(jìn)行配置得到第一溶液,向第一溶液中加入稱取的固態(tài)NaOH并使第一溶液沉淀得到第一混合物,將所述第一混合物磁力攪拌第一時(shí)間,攪拌完成后得到第一混合液,對(duì)所述第一混合液分別使用去離子水以及無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,之后在干燥箱中,控制在第一溫度的環(huán)境下干燥第二時(shí)間,以得到前驅(qū)體Ni(OH)2;
步驟二,熔融鹽煅燒法制備光催化材料:
分別稱取KCl、LiCl、Er(NO3)3·5H2O以及步驟一中所制備得到的前驅(qū)體Ni(OH)2,加入研缽中充分研磨以得到第二混合物,將所得的第二混合物置于氧化鋁坩堝中,研磨混合攪拌均勻后控制在第二溫度的環(huán)境下煅燒第三時(shí)間,自然冷卻至室溫后,用去離子水和乙醇交替洗滌多次,最后在干燥箱中控制在第三溫度的環(huán)境下干燥第四時(shí)間,以得到所述稀土Er摻雜NiO的光催化材料;
在所述步驟二中,LiCl與KCl的質(zhì)量比為A:B,Ni(OH)2與Er(NO3)3·5H2O的物質(zhì)的量之比為C∶D;
其中,A對(duì)應(yīng)的質(zhì)量范圍為2.5~2.7g,B對(duì)應(yīng)的質(zhì)量范圍為3.1~3.3g,C對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量為4~5mmol,D對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的量為0.1~0.5mmol。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,在所述步驟一中,所述第一溶液為Ni(NO3)2溶液,所述Ni(NO3)2溶液的配置方法包括如下步驟:
將第一摩爾量的Ni(NO3)2·5H2O完全溶解于第一預(yù)設(shè)體積的去離子水中以得到所述Ni(NO3)2溶液,其中所述第一摩爾量為8~10mmol,所述第一預(yù)設(shè)體積為32~40ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,在所述步驟一中,加入的固態(tài)NaOH的質(zhì)量為0.64~0.8g,洗滌使用的去離子水以及無(wú)水乙醇的體積均為10~15mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,所述第一時(shí)間為0.5~1h,所述第一溫度為60℃,所述第二時(shí)間為8h,所述第二溫度為400℃,所述第三時(shí)間為3h,所述第三溫度為60℃,所述第四時(shí)間為8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,在所述步驟一中,配置得到的所述Ni(NO3)2溶液的顏色為青綠色;當(dāng)加入NaOH之后,所述Ni(NO3)2溶液由青綠色轉(zhuǎn)變?yōu)闇\綠色;
經(jīng)煅燒干燥后得到的所述稀土Er摻雜NiO的光催化材料為黑色。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,在所述步驟一之后,且在所述步驟二之前,所述方法還包括:
將制備得到的所述前驅(qū)體Ni(OH)2置于一密閉容器中,將所述密閉容器抽真空之后,再將所述密閉容器位于預(yù)設(shè)電場(chǎng)強(qiáng)度的電場(chǎng)中以及預(yù)設(shè)磁場(chǎng)強(qiáng)度的磁場(chǎng)中靜置2h。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的稀土Er摻雜NiO的光催化材料的制備方法,其特征在于,所述預(yù)設(shè)電場(chǎng)強(qiáng)度為3~25V/m,所述預(yù)設(shè)磁場(chǎng)強(qiáng)度為1~20A/m。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于江西理工大學(xué),未經(jīng)江西理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110304674.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 一種三維孔容碳/納米NiO復(fù)合材料的制備方法
- 一種基于Android系統(tǒng)的多協(xié)議通訊框架及通訊方法
- 一種高性能氧化鎳基P型薄膜晶體管及其制備方法
- 一種基于卟啉鋅與丁二酮肟鈷自組裝的NiO光陰極的制備方法
- NiO復(fù)合薄膜、量子點(diǎn)發(fā)光器件及其制備和應(yīng)用
- 一種基于納米NiO/AlGaN異質(zhì)結(jié)構(gòu)的倒置式快速紫外光響應(yīng)器件及制備方法
- 一種鈣鈦礦太陽(yáng)能電池NiO空穴傳輸層的制備方法
- 一種NiO納米網(wǎng)格的制備方法
- 納米材料及其制備方法、量子點(diǎn)發(fā)光二極管及其制備方法
- 一種高活性納米晶NiO薄膜的制備方法





