[發(fā)明專(zhuān)利]一種VS4 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110303802.X | 申請(qǐng)日: | 2021-03-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113130863A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-07-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李星;陳凱建;張磊磊;代書(shū)閣;單崇新 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 鄭州大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01M4/36 | 分類(lèi)號(hào): | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/054;C01B32/182 |
| 代理公司: | 鄭州慧廣知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 41160 | 代理人: | 付曉利 |
| 地址: | 450001 河南*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 vs base sub | ||
1.一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、將氧化石墨烯分散于去離子水中形成氧化石墨烯溶液,氧化石墨烯水溶液的濃度為0.5-5mol/ml;
步驟2、按照摩爾比釩源:硫源=0.6-1.2:0.6-1.5的比例,將釩源和硫源溶于氧化石墨烯溶液中,攪拌形成均一的預(yù)混溶液;
步驟3、攪拌下向步驟2形成的預(yù)混溶液中滴加氨水,直至溶液pH=9,得到混合溶液;
步驟4、將步驟3形成的混合溶液在140-200℃的溫度下反應(yīng)24-48小時(shí);
步驟5、待步驟4反應(yīng)完成,冷卻到室溫后,將所得產(chǎn)物清洗冷凍干燥,得到VS4/rGO復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟1中,氧化石墨烯的片徑5-10μm、層數(shù)1-5層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟1中,采用超聲分散,分散時(shí)間0.5-1小時(shí),氧化石墨烯水溶液的濃度0.8-2mol/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟2中,釩源為正釩酸鈉或偏釩酸鈉,硫源為硫代乙酰胺或半胱氨酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟2中,釩源與硫源的摩爾比為0.8-1:0.9-1.2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟4中,反應(yīng)溫度為160-180℃,反應(yīng)時(shí)間24-28小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VS4/rGO復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟5中,將所得產(chǎn)物用去離子水和無(wú)水乙醇反復(fù)清洗,然后在-70~-50℃下冷凍干燥12-24小時(shí),優(yōu)化地,冷凍干燥時(shí)間15-20小時(shí)。
8.采用權(quán)利要求1-7之一所述的制備方法制備的VS4/rGO復(fù)合材料,其特征在于:包括VS4顆粒和rGO,VS4顆粒為粒徑200-300nm的球形,rGO為三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),VS4顆粒均勻附著在rGO形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。
9.權(quán)利要求8所述的VS4/rGO復(fù)合材料在水系鋅離子電池正極材料中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,水系鋅離子電池正極材料的制備方法,具體如下:
(1)將VS4/rGO復(fù)合材料與乙炔黑、粘結(jié)劑按照質(zhì)量比8:1:1混合,超聲分散于少量無(wú)水乙醇中形成勻質(zhì)漿料;
(2)將步驟(1)中的勻質(zhì)漿料均勻涂覆于碳紙上,質(zhì)量負(fù)載量為1-3mg/cm2,涂覆完成后將其在70℃的溫度下干燥8-15小時(shí)。
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