[發(fā)明專利]一種白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體材料及其制備方法

有效

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• 申請日: 2021-03-22
• 公開（公告）號: CN113004191B
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發(fā)明（設計）人: 鐘羽武;李仲秋
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C07D213/06
• 分類號: C07D213/06;C07D213/127;C07D401/14;C07C309/19;C07C303/32;C09K11/06
• 代理公司: 北京天達知識產權代理事務所(普通合伙) 11386
• 代理人: 吳利芳

1.一種白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體，其特征在于，為能量給體和能量受體的二元摻雜體系，所述能量給體和能量受體均為離子型質子化吡啶鹽復合物；

所述離子型質子化吡啶鹽復合物的分子結構如式I所示：

所述離子型質子化吡啶鹽復合物由2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物的陽離子與樟腦磺酸根陰離子組成，式I中，*表示樟腦磺酸根的手性，樟腦磺酸根為左手性(L)或右手性(D)，R基團為芳香取代基，所述能量給體和能量受體的R基團不相同；

所述能量給體中，R基團為聯(lián)苯基；

所述能量受體中，R基團為咔唑乙烯基。

2.一種白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體的制備方法，其特征在于，用于制備權利要求1所述的白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體，以具有不同R基團的2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物和手性樟腦磺酸為原料，分別制備得到能量給體分子原液和能量受體分子原液，其中2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物的結構如式II所示：

將能量給體分子原液和能量受體分子原液混合，制備得到所述有機微納晶體。

3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1、制備能量給體分子原液：

以2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物為質子受體，以樟腦磺酸為質子給體和手性源，四氫呋喃為溶劑進行溶解，得到所述能量給體分子原液；所述能量給體的結構式如式I所示，其中R基團為聯(lián)苯基；

步驟2、制備能量受體分子原液：

以2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物為質子受體，以樟腦磺酸為質子給體和手性源，四氫呋喃為溶劑進行溶解，得到所述能量受體分子原液；所述能量受體的結構式如式I所示，其中R基團為咔唑乙烯基；

步驟3、將上述能量給體分子原液和能量受體分子原液在常溫和超聲條件下進行混合，室溫靜置后過濾得到白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體材料。

4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟1和步驟2中，所述2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物的制備方法包括：

步驟11、由4-溴-2-苯基吡啶在催化劑及氧化劑的作用下進行自身偶聯(lián)反應得到2,2’-二(4-溴-2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯中間體；

步驟12、由所述中間體及芳基化合物在催化劑及堿的作用下進行偶聯(lián)反應得到所述2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物。

5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法，其特征在于，在步驟12中，所述芳基化合物為芳基硼酸、芳基硼酸酯和芳基烯烴中的任意一種。

6.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟1中，制備得到的能量給體的最大發(fā)射波長為400～450nm。

7.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2中，制備得到的能量受體的最大發(fā)射波長為550～600nm。

8.一種白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體的制備方法，其特征在于，用于制備權利要求1所述的白色圓偏振發(fā)光有機微納晶體，以具有不同R基團的2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-聯(lián)苯衍生物和手性樟腦磺酸為原料，在有機溶劑中直接混合制備得到所述有機微納晶體。