[發(fā)明專利]抗體復合物及其制備方法、檢測試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110303562.3 | 申請日： | 2021-03-22 |
| 公開（公告）號： | CN113049805B | 公開（公告）日： | 2022-09-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉陶旭;錢純亙;林標楊;祝亮;程方明 | 申請（專利權）人： | 深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/532 | 分類號： | G01N33/532;G01N33/577;G01N33/53;G01N21/76 |
| 代理公司： | 華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人： | 林青中 |
| 地址： | 518116 廣東省深圳市龍*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 抗體 復合物 及其 制備 方法 檢測 試劑盒 | ||
1.一種抗體復合物，其特征在于，所述抗體復合物由四個經標記物標記的抗體通過交聯劑連接而成，所述交聯劑為二酰肼類化合物，所述抗體復合物的制備方法包括以下步驟：
采用活化劑將抗體活化后與所述交聯劑混合反應，制備含有多種多聚體的混合物，所述多聚體是由至少兩個抗體經所述交聯劑交聯而形成；
篩選所述混合物中的目的多聚體，所述目的多聚體由四個抗體經所述交聯劑交聯而形成；及
采用標記物標記所述目的多聚體，制備抗體復合物。
2.根據權利要求1所述的抗體復合物，其特征在于，所述經標記物標記的抗體中的標記物選自吖啶酯、三聯吡啶釕、金剛烷、魯米諾、魯米諾的衍生物、異魯米諾、異魯米諾的衍生物、辣根過氧化物酶及堿性磷酸酶中的一種。
3.根據權利要求1所述的抗體復合物，其特征在于，所述經標記物標記的抗體中的抗體為CHI3L1抗體、降鈣素原抗體或心肌肌鈣蛋白I抗體。
4.根據權利要求1~3任一項所述的抗體復合物，其特征在于，所述交聯劑選自馬來酸二酰肼、乙二酸二酰肼及己二酸二酰肼中的至少一種。
5.一種抗體復合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
采用活化劑將抗體活化后與交聯劑混合反應，制備含有多種多聚體的混合物，所述多聚體是由至少兩個抗體經所述交聯劑交聯而形成，所述交聯劑為二酰肼類化合物；
篩選所述混合物中的目的多聚體，所述目的多聚體由四個抗體經所述交聯劑交聯而形成；及
采用標記物標記所述目的多聚體，制備抗體復合物。
6.根據權利要求5所述的抗體復合物的制備方法，其特征在于，所述交聯劑選自馬來酸二酰肼、乙二酸二酰肼及己二酸二酰肼中的至少一種。
7.根據權利要求5所述的抗體復合物的制備方法，其特征在于，所述活化劑用于活化所述抗體的羧基。
8.根據權利要求7所述的抗體復合物的制備方法，其特征在于，所述活化劑包括碳二亞胺。
9.根據權利要求5所述的抗體復合物的制備方法，其特征在于，所述標記物選自吖啶酯、三聯吡啶釕、金剛烷、魯米諾、魯米諾的衍生物、異魯米諾、異魯米諾的衍生物、辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶中的一種。
10.一種檢測試劑盒，其特征在于，包括權利要求1~4任一項所述的抗體復合物。
11.根據權利要求10所述的檢測試劑盒，其特征在于，所述檢測試劑盒還包括緩沖液及固相載體中的至少一種。
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