[發(fā)明專利]一種多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110302862.X
• 申請(qǐng)日: 2021-03-22
• 公開（公告）號(hào): CN113066966B
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭貞;劉金云;韓闐俐
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 巢湖學(xué)院
• 主分類號(hào): H01M4/36
• 分類號(hào): H01M4/36;H01M4/525;H01M10/0525
• 代理公司: 蕪湖安匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107
• 代理人: 任晨晨

1.一種多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將自模板、鈷鹽和鎳鹽溶于水中，進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到二元鈷鎳金屬氧化物碳微米球前驅(qū)體；

2)將步驟1)中獲得的二元鈷鎳金屬氧化物碳微米球前驅(qū)體在空氣中高溫煅燒，冷卻至室溫，得到多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物微米球；

3)將步驟2)得到的多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物微米球在冰浴中攪拌反應(yīng)進(jìn)行聚苯胺納米針的包裹，即可得到多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料；所述多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料尺寸為2-5μm，所述多層為三層；

步驟1)中，所述水熱反應(yīng)的條件為150-180℃反應(yīng)0.5-8小時(shí)；步驟2)所述煅燒的條件為500-600℃煅燒1-3小時(shí)；

所述鈷鹽為四水合乙酸鈷；鎳鹽為四水合乙酸鎳；

所述鈷鹽在水中濃度0.1-0.4M；

所述自模板為葡萄糖或蔗糖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述自模板、鈷鹽、鎳鹽的物質(zhì)的量之比為14：10：5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟3)具體為：

3-1)將步驟2)得到的多層核殼結(jié)構(gòu)的二元鈷鎳金屬氧化物微米球超聲分散于稀硫酸溶液中，向其中加入苯胺得到溶液a；

3-2)將引發(fā)劑過硫酸銨溶于稀硫酸溶液得到溶液b；將b溶液滴加至溶液a中，冰浴攪拌反應(yīng)，即可。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，苯胺和過硫酸銨的物質(zhì)的量的比例為2：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟3-1)中，多層核殼結(jié)構(gòu)的二元鈷鎳金屬氧化物微米球質(zhì)量用量與苯胺體積用量比為0.1-0.3g：110-460gμL，所述多層核殼結(jié)構(gòu)的二元鈷鎳金屬氧化物微米球質(zhì)量用量與稀硫酸溶液體積用量比為0.1-0.3g：50-70gmL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述冰浴攪拌，時(shí)間2-12小時(shí)。

7.一種權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述制備方法制備的多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料，其特征在于，所述多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料尺寸為2-5μm。

8.一種權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述制備方法制備的多層核殼結(jié)構(gòu)二元鈷鎳金屬氧化物包裹聚苯胺納米復(fù)合材料的應(yīng)用，其特征在于，用于鋰離子電池。