[發明專利]新冠病毒SARS-CoV-2的中和性抗體及其應用有效
| 申請號: | 202110301384.0 | 申請日: | 2021-03-22 |
| 公開(公告)號: | CN113045647B | 公開(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發明(設計)人: | 王素娟;楊帥;涂孝潔;武術 | 申請(專利權)人: | 南京傳奇生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/10 | 分類號: | C07K16/10;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 溫可睿 |
| 地址: | 211112 江蘇省南京*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 病毒 sars cov 中和 抗體 及其 應用 | ||
1.新冠病毒SARS-CoV-2的中和抗體,其特征在于,所述抗體包含Fab部分,所述Fab部分包括第一VH部分和VL部分;
所述第一VH部分的三個CDR區的氨基酸序列依次為SSYMH、SISPSYSYTSYADSVKG、YSYYGMDY;
所述VL部分中三個CDR區的氨基酸序列依次如SEQ ID NO: 19、SEQ ID NO: 20、SEQ IDNO: 21所示。
2.根據權利要求1所述的中和抗體,其特征在于,所述Fab部分的VH的氨基酸序列如SEQID NO:18所示,其VL的氨基酸序列如SEQ ID NO: 22所示。
3.根據權利要求1所述的中和抗體,其特征在于,所述抗體還包括Fc區,所述Fc區為人免疫球蛋白G1的Fc區。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的中和抗體,其特征在于,所述抗體還包括第二VH部分,所述第二VH部分的氨基酸序列包括以下任一者:
(1) 包含氨基酸序列為SYAMG的CDR1;氨基酸序列為TISWGDGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列為FPGMDDDSVFNY的CDR3;
(2) 包含氨基酸序列為IYGMG的CDR1;氨基酸序列為AITRGGGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列為STQDPGYMDFTTEY的CDR3;
(3) 包含氨基酸序列為INAMG的CDR1;氨基酸序列為AISSSDGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列為GFLDSSIMQRIVVGYATDY的CDR3;
(4) 包含氨基酸序列為SYAMG的CDR1;氨基酸序列為AISWSGRNTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列為GRDSWWPSHYTMVPQRKYNAY的CDR3;
(5) 包含氨基酸序列為INAMG的CDR1;氨基酸序列為AISWGGGSTYYADSVKG的CDR2;和氨基酸序列為NYYHLFVMHYQWY的CDR3。
5.根據權利要求4所述的中和抗體,其特征在于,所述第二VH部分的氨基酸序列如SEQID NO: 13-17中任一項所示。
6.根據權利要求5所述的中和抗體,其特征在于,所述第二VH部分的C-末端與所述Fab部分的重鏈的N-末端經由肽接頭彼此融合,或第二VH部分的N-末端與所述Fab部分的重鏈的C-末端經由肽接頭彼此融合。
7.根據權利要求6所述的中和抗體,其特征在于,所述肽接頭為(G4S)5。
8.根據權利要求7所述的中和抗體,其特征在于,其從N末端到C末端包含以下序列:
SEQ ID NO:13所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:14所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:15所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:16所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段;或
SEQ ID NO:17所示片段、SEQ ID NO:18所示片段、SEQ ID NO:24所示片段、SEQ ID NO:23所示片段。
9.一種核酸,其編碼權利要求1~8中任一項所述的中和抗體。
10.一種表達載體,包含權利要求9所述的核酸。
11.一種宿主細胞,其包含權利要求10所述的表達載體。
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