[發(fā)明專利]一種巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)及其快速檢測水中砷離子的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110298048.5 | 申請日: | 2021-03-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113004894B | 公開(公告)日: | 2022-11-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷忠利;劉江濤;愛莎·坎瓦爾;楊紅 | 申請(專利權(quán))人: | 陜西師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/65 | 分類號(hào): | C09K11/65;C01B32/15;B82Y40/00;B82Y20/00;G01N21/64 |
| 代理公司: | 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 61201 | 代理人: | 高雪霞 |
| 地址: | 710062 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 巰基 修飾 青色 熒光 量子 及其 快速 檢測 水中 離子 應(yīng)用 | ||
1.巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)在快速檢測水中砷離子的應(yīng)用,所述巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)是以酒石酸與半胱氨酸為原料,經(jīng)水熱反應(yīng)合成的尺寸介于4~10nm的棕色固體粉末;該量子點(diǎn)的最大激發(fā)波長為320nm、最大發(fā)射波長為405nm;所述量子點(diǎn)的制備方法為:將酒石酸水溶液和半胱氨酸水溶液混合均勻,所得混合液加入到水熱反應(yīng)釜中,在密閉條件下200~220℃反應(yīng)10~12小時(shí);反應(yīng)完后冷卻至室溫,取出反應(yīng)后的產(chǎn)物,透析,冷凍干燥,得到的巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn);其中,所述半胱氨酸水溶液的濃度為0.2~0.3g/mL,所述酒石酸水溶液的濃度為0.05~0.2g/mL,所得混合液中酒石酸與半胱氨酸的質(zhì)量比為1:2~5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)在快速檢測水中砷離子的應(yīng)用,其特征在于:
(1)將巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)分散于PBS緩沖溶液中,靜置1~2分鐘,采用熒光分光光度計(jì)檢測所得分散液的熒光強(qiáng)度,記為F0;然后加入不同已知濃度的As3+離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,靜置1~2分鐘,再次檢測所得溶液的熒光強(qiáng)度,記為F1;建立熒光強(qiáng)度變化F1-F0/F0與As3+離子濃度C之間的線性關(guān)系,得到關(guān)于As3+離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線及方程;
(2)按照步驟(1)的方法,將巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)分散于上述PBS緩沖溶液中,然后加入含As3+離子的待測樣品溶液,靜置1~2分鐘,檢測所得溶液的熒光強(qiáng)度,根據(jù)步驟(1)確定的標(biāo)準(zhǔn)方程即可確定待測樣品溶液中As3+離子的濃度。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)在快速檢測水中砷離子的應(yīng)用,其特征在于:所得分散液中巰基修飾的青色熒光碳量子點(diǎn)的濃度為0.1~0.3mg/mL;所述PBS緩沖溶液的pH值為7 .0~8 .0。
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