[發明專利]一種微流控板及其用途和總磷檢測方法

在審

• 申請號: 202110295373.6
• 申請日: 2021-03-19
• 公開（公告）號: CN113368912A
• 公開（公告）日: 2021-09-10
• 發明（設計）人: 韓林辰;趙然;劉應衛;黃智偉;董子晨曦
• 申請（專利權）人: 上海柏中觀澈智能科技有限公司
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00;G01N21/31
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 金彥;許亦琳

本發明提供一種微流控板及其用途和總磷檢測方法，該微流控板包括：進液口；混合緩沖腔，與所述進液口連通；所述混合緩沖腔包括波形流道，在所述波形流道的波峰和/或波谷處設有緩沖倉；孵化腔，所述孵化腔與所述混合緩沖腔連通；檢測腔，與所述孵化腔連通。本發明微流控板包括混合緩沖腔，在波形流道的波峰和/或波谷處設有緩沖倉，緩沖倉增加容錯空間，可以有效降低對于定量泵的精度要求，當幾股液體的流量產生波動時，緩沖倉可以使混合效果保持在一個比較高的水平。

技術領域

本發明涉及水質分析領域，特別是涉及一種微流控板及其用途和總磷檢測方法。

背景技術

總磷是元素磷、焦磷酸鹽、正磷酸鹽、縮合磷酸鹽、偏磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等的總稱，總磷的主要污染來源為生活污水、化肥、有機磷農藥及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。而且，磷是水中藻類的生長所必須的一種關鍵元素，但過量的磷含量又會使水體造成污穢深圳發臭，使得水體富營養化，甚至出現赤潮。目前除去水中總磷的方法主要有：化學沉淀法、生物法、離子交換法、吸附法、膜分離方法等，這些方法在不同領域中起到不同的關鍵性作用。在對磷污染的水體處理之前，需要確定水體中總磷的含量，這樣才能制定出最好的治理方案。

隨著材料科學、微納米加工技術和微電子學所取得的突破性進展，微流控芯片也得到了迅速發展。微流控芯片(microfluidic chip)又稱為“芯片上的實驗室”(lab-on-a-chip)，它是以微機電加工技術為基礎，在硅片、玻璃或聚二甲基硅氧烷(PDMS)等材料上制作微通道網絡，使得可控流體在微通道網絡中流動，從而實現生物和化學領域中的反應、分離、檢測等操作。目前用于總磷檢測領域的微流控板混合反應效果差，檢測準確性低。

發明內容

鑒于以上所述現有技術的缺點，本發明的目的在于提供一種微流控板、總磷檢測裝置及總磷檢測方法。

為實現上述目的及其他相關目的，本發明第一方面提供一種微流控板，包括：

進液口；

混合緩沖腔，與所述進液口連通；所述混合緩沖腔包括波形流道，在所述波形流道的波峰和/或波谷處設有緩沖倉；

孵化腔，所述孵化腔與所述混合緩沖腔連通；

檢測腔，與所述孵化腔連通。

本發明第二方面提供上述微流控板的用途，用于總磷檢測。

本發明第三方面提供一種總磷檢測方法，應用于如上述微流控板，所述方法包括：

將待測液流樣本和能與待測液流樣本反應的藥劑經進料口進入，依次經混合緩沖腔、孵化腔和檢測腔，檢測顯色后的待測液流樣本的吸光度，根據吸光度計算得待測液流樣本中的總磷濃度。

優選地，所述藥劑包括鉬酸銨溶液和抗壞血酸。

更優選地，還包括如下技術特征中的至少一項：

1)所述待測液流樣本與所述鉬酸銨溶液的體積比為10：1～20：1；所述待測液流樣本與所述抗壞血酸的體積比為10：1～20：1；

2)所述鉬酸銨溶液由所述第一進料口進入，所述待測液流樣本由所述第二進料口進入，所述抗壞血酸由所述第三進料口進入。所述待測液流樣本由所述第二進料口進入，先與所述鉬酸銨溶液混合，反應之后再與所述抗壞血酸混合反應。

如上所述，本發明具有以下有益效果：

本發明微流控板包括混合緩沖腔，所述混合緩沖腔包括波形流道，在所述波形流道的波峰和/或波谷處設有緩沖倉，緩沖倉增加容錯空間，可以有效降低對于定量泵的精度要求，在傳統的微流體控制上，為了達到微升級別的控制，一般用的是比較昂貴的壓力泵，增加了緩沖倉后，可以用普通的注射泵來代替昂貴的壓力泵，當幾股液體的流量產生波動時，緩沖倉可以使混合效果保持在一個比較高的水平。

附圖說明