[發明專利]可視化甲醛檢測凝膠芯片、便攜式甲醛檢測裝置及其制備方法

在審

• 申請號: 202110295260.6
• 申請日: 2021-03-19
• 公開（公告）號: CN113189090A
• 公開（公告）日: 2021-07-30
• 發明（設計）人: 袁東;陳琦;王竹青;付大友;譚文淵;唐連波;曾晨
• 申請（專利權）人: 四川輕化工大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/01
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214
• 代理人: 劉凱

1.一種可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

A、配制堿性間苯三酚溶液：向間苯三酚水溶液中加入苛性堿或苛性堿水溶液，得到堿性間苯三酚溶液；

B、配制凝膠前驅體溶液：以丙三醇水溶液為溶劑并分別以聚乙烯醇、明膠和乙酸為溶質，配制得到聚乙烯醇溶液、明膠溶液和乙酸溶液；以所述乙酸溶液為溶劑并以殼聚糖為溶質，配制得到殼聚糖溶液；將所述聚乙烯醇溶液、明膠溶液與殼聚糖溶液混合得到凝膠前驅體溶液；

C、采用原位復合法或溶液吸附法制備可視化甲醛檢測凝膠芯片：

a、原位復合法：將所述凝膠前驅體溶液與所述堿性間苯三酚溶液混合均勻后注入模具中，冷凍后取出并在室溫下解凍，冷凍加解凍為一個循環，循環若干次后得到所述可視化甲醛檢測凝膠芯片；

b、溶液吸附法：將所述凝膠前驅體溶液注入模具中，冷凍后取出并在室溫下解凍，冷凍加解凍為一個循環，循環若干次后置于去離子水中浸泡、洗滌，再整體浸入所述堿性間苯三酚溶液中并在浸泡后至少更換一次所述堿性間苯三酚溶液繼續浸泡，吸干表面水分后得到所述可視化甲醛檢測凝膠芯片。

2.根據權利要求1所述可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，在步驟A中，將間苯三酚加入去離子水中配制得到濃度為0.1～0.5mg·mL^-1的間苯三酚水溶液，所述苛性堿或苛性堿水溶液為氫氧化鈉或將氫氧化鈉加入去離子水中配制得到的濃度為0.01～0.05g·mL^-1的氫氧化鈉水溶液，所述堿性間苯三酚溶液的pH值為12～14。

3.根據權利要求2所述可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，當采用氫氧化鈉水溶液時，將所述氫氧化鈉水溶液與所述間苯三酚水溶液以0.5～1:0.5～1的體積比混合得到所述堿性間苯三酚溶液。

4.根據權利要求1所述可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，在步驟B中，以質量濃度為0.5～1％的丙三醇水溶液為溶劑并分別以聚乙烯醇、明膠和乙酸為溶質，配制得到質量濃度為9～11％的聚乙烯醇溶液、質量濃度為9～11％的明膠溶液和質量濃度為9～11％的乙酸溶液；以所述質量濃度為9～11％的乙酸溶液為溶劑并以殼聚糖為溶質，配制得到質量濃度為3～5％的殼聚糖溶液；

在步驟B中，溶解聚乙烯醇時采用磁力攪拌加熱的方式使聚乙烯醇完全溶解，控制加熱溫度為95℃且加熱攪拌時間為2～4h；溶解明膠時采用磁力攪拌水浴加熱的方式使明膠完全溶解，控制加熱溫度為80～90℃，水浴加熱攪拌時間為0.5～1h。

5.根據權利要求4所述可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，將所述聚乙烯醇溶液、明膠溶液與殼聚糖溶液以(2～3):(2～3):(1～1.5)的體積比混合得到所述凝膠前驅體溶液，所述凝膠前驅體溶液中的丙三醇質量濃度為0.5～1％、聚乙烯醇質量濃度為2～5％、明膠質量濃度為3～6％、殼聚糖質量濃度為1～2％、乙酸質量濃度為2～3％。

6.根據權利要求1所述可視化甲醛檢測凝膠芯片的制備方法，其特征在于，在步驟C中的原位復合法中，將所述凝膠前驅體溶液與所述堿性間苯三酚溶液以0.5～1:0.5～1的體積比混合，充分混合后進行超聲處理30～60min并在15～25℃下靜置5～30min脫泡后再注入模具中，控制每次冷凍溫度為-25～-15℃且冷凍時間為10～18h，控制每次解凍溫度為5～30℃且解凍時間為2～6h，冷凍加解凍為一個循環，控制循環次數為3～6次；

在步驟C中的溶液吸附法中，將所述凝膠前驅體溶液進行超聲處理30～60min并在15～25℃下靜置5～30min脫泡后再注入模具中，控制每次冷凍溫度為-25～-15℃且冷凍時間為10～18h，控制每次解凍溫度為5～30℃且解凍時間為2～6h，冷凍加解凍為一個循環，控制循環次數為3～6次，控制每次浸泡時間為30～150min。