[發(fā)明專利]一種多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110295045.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113512131B | 公開(公告)日: | 2023-03-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于珊;裴大婷;曾志文;耿志杰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東省科學(xué)院健康醫(yī)學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C08B37/08 | 分類號(hào): | C08B37/08;A61K9/06;A61K47/36;A61L27/20;A61L27/52;A61L27/58 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 慶之 |
| 地址: | 510500 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多巴胺 增強(qiáng) 透明 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠,其特征在于,所述多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠由以下制備方法制得:
1)雙鍵改性透明質(zhì)酸的制備:
將1g 10萬分子量的透明質(zhì)酸攪拌溶解于90mL的DMF與水的體積比為1:2的混合溶劑中,充分溶解后,冰水浴降溫至4℃,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8~9之間,緩慢滴加5mL甲基丙烯酸酐,在4℃下攪拌過夜,將所得產(chǎn)物在乙醇中沉淀后離心,沉淀產(chǎn)物重新溶解于超純水,使用透析袋透析5天后凍干,制得約10萬分子量甲基丙烯酸酐改性透明質(zhì)酸,即雙鍵改性透明質(zhì)酸;
2)雙鍵改性透明質(zhì)酸凝膠的制備:
將雙鍵改性透明質(zhì)酸、苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸鋰光引發(fā)劑溶解于水混合均勻,得到2%質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)的雙鍵改性透明質(zhì)酸、0.1%質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)的苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸鋰光引發(fā)劑的交聯(lián)溶液,然后365nm紫外光照交聯(lián)10s成雙鍵改性透明質(zhì)酸凝膠;
3)多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠的制備:
配制pH=5.5,濃度0.2M的2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖溶液,將1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺質(zhì)量比5:3溶解于所述緩沖溶液,得到活化溶液;使步驟2)所得雙鍵改性透明質(zhì)酸凝膠在活化溶液中浸泡30min,活化溶液完全浸沒雙鍵改性透明質(zhì)酸凝膠,配制100mg/mL的多巴胺/活化溶液,將活化后的雙鍵改性透明質(zhì)酸凝膠浸泡其中,37℃反應(yīng)5h,反應(yīng)結(jié)束后用超純水洗去未反應(yīng)的多巴胺,得到多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠。
2.權(quán)利要求1所述多巴胺增強(qiáng)透明質(zhì)酸凝膠在作為藥物載體制備藥物,或在制備組織修復(fù)醫(yī)用材料中的應(yīng)用。
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