[發明專利]一種降解多孔PVA/淀粉生物膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202110292801.X
• 申請日: 2021-03-18
• 公開（公告）號: CN113082299B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發明（設計）人: 倪益華;倪忠進;宋源普;呂艷
• 申請（專利權）人: 浙江農林大學
• 主分類號: A61L31/04
• 分類號: A61L31/04;A61L31/02;A61L31/14;A61L31/16
• 代理公司: 北京祺和祺知識產權代理有限公司 11501
• 代理人: 張業放

本發明提供了一種降解多孔PVA/淀粉生物膜及其制備方法，對現有的PVA膜配方進行了優化，優化后的配方包括以下重量份的組分：PVA 100份、淀粉10～50份、殼聚糖5～20份、陶瓷粉末5～20份、多巴胺0.2～2份、增塑劑0.1～1份、交聯劑0.1～1份。并限定了制備工藝過程中原料的成膜順序，尤其是殼聚糖層與陶瓷粉末層的成膜順序，能更好地適應該配方的特點，最大化發揮出各種組分的效用，可以有效改善了目標生物膜的機械性能和生物相容性，并通過調節PVA與淀粉的重量份比，即可控制膜的機械性能和降解速度，以滿足不同臨床實踐中的應用需求。

技術領域

本發明涉及高分子材料技術領域，具體涉及一種降解多孔PVA/淀粉生物膜及其制備方法。

背景技術

引導組織再生(Guide Tissue Regeneration，GTR)技術是80年代末90年代初發展起來的一項新技術。GTR膜的功能是創造一個有利于組織愈合的空間，更大程度地發揮組織的自身重建功能，其原理是利用膜的物理屏障功能將病損區與周圍組織隔離，創造一個相對封閉的組織環境，從而使特定組織的再生功能得到最大程度的發揮。

現有的GTR膜如通用的聚四氟乙烯GTR膜具有良好的力學強度，但存在不能自行降解問題，需二次手術去除，且細胞親和性差，易導致傷口裂開，膜早期暴露，影響傷口的愈合必有的二次手術給病人帶來了極大的痛苦，另外該膜固有的生物惰性，導致其不能用于引導較大的缺損處的組織再生。因此，一種理想的膜材料就應當是在適當的組織愈合過程中或結束后能自行降解吸收，且其產物對機體無害的物質。

PVA是一種常用的膜料，特點是無毒、無刺激性、成膜性好、不易被微生物破壞、不滋長霉菌，它的柔韌性、吸濕性和水溶性均最好，用其作載體既不影響藥物成分的生物活性，又無刺激性；但存在無消炎殺菌性能，且機械性能較差，可降解速度難以控制，且生物相容性有待提高等問題。

發明內容

本發明提供了一種降解多孔PVA/淀粉生物膜及其制備方法，針對現有的PVA膜存在的機械性能差、降解速度的可控性差以及生物活性不足等問題，對配方進行了優化，并配套相應的工藝制備方法，提供了一種性能更優異的降解多孔PVA/淀粉生物膜。

本發明采用的技術方案如下：

一種降解多孔PVA/淀粉生物膜，包括以下重量份的組分：

PVA 100份；

淀粉10～50份；

殼聚糖5～20份；

陶瓷粉末5～20份；

多巴胺0.2～2份；

增塑劑0.1～1份；

交聯劑0.1～1份。

優選的，所述殼聚糖為平均相對分子質量不小于5×10⁵的高分子量殼聚糖與平均相對分子質量不大于1×10⁴的低分子量殼聚糖的混合物。

優選的，所述陶瓷粉末為羥基磷灰石、生物活性玻璃、磷酸鈣、氧化鋁或氧化鋯中的任一種。

優選的，所述增塑劑為甘油、雙甘油、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇中的至少一種。

優選的，所述交聯劑為碳化二亞胺、硫代琥珀酰亞胺、戊二醛、二羥甲基尿素、三羥甲基三聚氰胺中的任一種。

對配方作進一步的優化，所述降解多孔PVA/淀粉生物膜的組成組分還包括輔助活性成分0.1～1份。

優選的，所述輔助活性成分為無機抗菌劑、組織生長因子、緩釋藥物中的至少一種。

本發明還提供了一種降解多孔PVA/淀粉生物膜的制備方法，包括以下步驟：