[發(fā)明專利]鐵銅離子液體脫硫劑、制備方法及脫硫方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110292619.4 | 申請(qǐng)日: | 2021-03-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113041791A | 公開(公告)日: | 2021-06-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邱奎;牛世豪;董雨;劉露微;程地奎;范忠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 重慶科技學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | B01D53/14 | 分類號(hào): | B01D53/14;C10L3/10 |
| 代理公司: | 重慶為信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50216 | 代理人: | 嚴(yán)仕力 |
| 地址: | 401331 重*** | 國(guó)省代碼: | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 離子 液體 脫硫 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種鐵銅離子液體脫硫劑、制備方法及脫硫方法,所述鐵銅離子液體脫硫劑包括鐵基離子液體、銅基離子液體和極性有機(jī)溶劑,三者均勻混合復(fù)配而成,其中鐵基離子液體為[Bmim]FeCl4,銅基離子液體為[Bmim]CuCl2。本發(fā)明的有益效果:新型鐵銅離子液體脫硫劑制備方便,具有硫容量高、脫硫效果好、再生性能穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),脫硫產(chǎn)物為α?硫,可以直接作為工業(yè)用硫。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于脫硫處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鐵銅離子液體脫硫劑、制備方法及脫硫方法。
背景技術(shù)
離子液體是一類在室溫下呈液態(tài)的物質(zhì)。近年來,鐵基離子液體(Fe-IL)由于其化學(xué)穩(wěn)定性高、硫容量高、不易降解、不產(chǎn)生二次污染,易于再生,綠色環(huán)保,在天然氣脫硫方面得到大量研究。然而,由于體系粘度較大,F(xiàn)e3+活性不高,其實(shí)際硫容量遠(yuǎn)低于理論硫容量,因此大量研究尋求進(jìn)一步提高其脫硫效果。專利文獻(xiàn)CN109045957A公開了一種過渡金屬鹽強(qiáng)化脫硫性能的方法,通過向鐵基離子液體中加入Mn鹽、Cu鹽或Zn鹽,以增強(qiáng)鐵基離子液體脫硫效果。專利文獻(xiàn)CN104117274B公開了一種聯(lián)合脫硫脫磷方法,將含有硫化氫和磷化氫的混合氣體先通入鐵基離子液體中脫硫,然后將再通入Fe-M基離子液體中脫磷,取得了較好的脫硫脫磷效果,其中金屬M(fèi)為Cu、Mn、Zn或Pd。然而,上述改進(jìn)形成的離子液體的脫硫效果仍有較大提升空間。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的之一在于提供一種鐵銅離子液體脫硫劑。
其技術(shù)方案如下:
一種鐵銅離子液體脫硫劑,其關(guān)鍵在于,包括鐵基離子液體、銅基離子液體和極性有機(jī)溶劑,三者均勻混合復(fù)配而成;
所述鐵基離子液體為[Bmim]FeCl4,其結(jié)構(gòu)如式(I)
所述銅基離子液體為[Bmim]CuCl2,其結(jié)構(gòu)如式(II)
作為優(yōu)選,以質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述鐵基離子液體為3-9份,所述銅基離子液體為0.1~1份,所述極性有機(jī)溶劑為1-7份。
作為優(yōu)選,以質(zhì)量份數(shù)計(jì),所述鐵基離子液體為5-9份,所述銅基離子液體為0.1-0.9份,所述極性有機(jī)溶劑為1-5份。
作為優(yōu)選,上述極性有機(jī)溶劑選自磷酸三丁酯、碳酸丙烯酯、聚乙二醇二甲醚(NHD)、N-甲?;鶈徇?NMF)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)或環(huán)丁砜(SF)。
本發(fā)明的目的之二在于提供一種鐵銅離子液體脫硫劑的制備方法。其技術(shù)方案如下:
一種鐵銅離子液體脫硫劑的制備方法,其關(guān)鍵在于按以下步驟進(jìn)行:
步驟一,制備鐵基離子液體:將氯化-1-丁基-3甲基咪唑與FeCl3·6H2O混合反應(yīng),分離墨綠色液體即得到所述鐵基離子液體;
步驟二,制備銅基離子液體:將氯化-1-丁基-3甲基咪唑與CuCl2混合反應(yīng),分離墨綠色液體即得到所述銅基離子液體;
步驟三,制備鐵銅離子液體:取步驟一制得的所述鐵基離子液體與所述極性有機(jī)溶劑均勻混合,再向其中加入步驟二制得的所述銅基離子液體,復(fù)配得到所述鐵銅離子液體。
作為優(yōu)選,上述步驟一具體過程為,將所述氯化-1-丁基-3甲基咪唑與FeCl3·6H2O按摩爾比1:2混合,連續(xù)攪拌48h,離心分離后真空抽濾,分離濾液的上層墨綠色液體即為所述鐵基離子液體。
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