[發(fā)明專(zhuān)利]基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)、制備方法及其在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110292462.5
• 申請(qǐng)日: 2021-03-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112999361B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟政杰;王浩;李學(xué)明;王永祿;任浩;方雪
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K47/61
• 分類(lèi)號(hào): A61K47/61;A61K47/69;A61K31/145;A61K33/34;A61P35/00
• 代理公司: 南京行高知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32404
• 代理人: 王培松

1.一種基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于：以雙硫侖銅絡(luò)合物納米晶體為核心，在雙硫侖銅絡(luò)合物納米晶體外包被聚烯丙胺鹽酸鹽，形成CuET@PAH；巖藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，構(gòu)成靶向選擇素的生物功能性層，由此形成巖藻多糖包被CuET@PAH的納米顆粒CuET@Fuc。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于：所述雙硫侖銅絡(luò)合物納米晶體的平均粒徑為150~300nm，電位為-15mV ~ -19mV。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于：所述CuET@PAH的平均粒徑為150~300nm，電位為+30mV~ +38mV。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于：所述納米顆粒CuET@Fuc的平均粒徑為150~300nm，電位為-15mV~ -25mV。

5.一種權(quán)利要求1~4中任意一項(xiàng)所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

S1、將雙硫侖銅絡(luò)合物溶解在有機(jī)溶劑中，配置雙硫侖銅絡(luò)合物的有機(jī)溶液；

S2、取步驟S1得到的雙硫侖銅絡(luò)合物的有機(jī)溶液，并將其快速加入到裝有純水的三頸燒瓶中進(jìn)行攪拌并同時(shí)開(kāi)啟超聲，攪拌結(jié)束后，收集雙硫侖銅絡(luò)合物納米晶體CuET NCs；

S3、將聚烯丙胺鹽酸鹽和巖藻多糖分別溶于水中，配置聚烯丙胺鹽酸鹽水溶液和巖藻多糖水溶液；

S4、將步驟S2中得到的CuET NCs置于超聲中，逐滴加入步驟S3中的聚烯丙胺鹽酸鹽水溶液，得到第一混懸液，并繼續(xù)超聲，之后將裝有第一混懸液的容器轉(zhuǎn)移至磁力攪拌器上均勻攪拌至反應(yīng)結(jié)束，均勻攪拌至反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行離心，收集聚烯丙胺鹽酸鹽包被的CuET NCs，得到CuET@PAH；

S5、將步驟S4中得到的CuET@PAH置于超聲中，逐滴加入步驟S3中的巖藻多糖水溶液，得到第二混懸液，并繼續(xù)超聲，之后將裝有第二混懸液的容器轉(zhuǎn)移至磁力攪拌器上均勻攪拌至反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行離心，收集巖藻多糖包被的CuET@PAH，得到CuET@Fuc。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：步驟S1中，所述雙硫侖銅絡(luò)合物為雙硫侖和二價(jià)銅離子的絡(luò)合物；

所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙酮、乙腈以及異丙醇中的任一種；

所述雙硫侖銅絡(luò)合物的有機(jī)溶液濃度為0.5~2 mg/mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：步驟S2中，有機(jī)溶液和純水的體積比為1:10~1:100，攪拌速度為500rpm~25000rpm，超聲頻率為20~40kHz，功率為150~300W。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：步驟S3中，聚烯丙胺鹽酸鹽的濃度為1~40 mg/mL，巖藻多糖的濃度為1~40 mg/mL。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：步驟S4中，超聲頻率為20~40kHz，功率為150~300W，聚烯丙胺鹽酸鹽溶液加入速度為0.1~10 mL/min，攪拌時(shí)間為1~12h。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于選擇素靶向的CuET@Fuc納米遞藥系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：步驟S5中，超聲頻率為20~40kHz，功率為150~300W，巖藻多糖溶液加入速度為0.1~10 mL/min，攪拌時(shí)間為1~12h。