[發(fā)明專利]一種調(diào)節(jié)皮膚微生態(tài)結(jié)構(gòu)的祛痘中藥乳膏及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110291511.3
• 申請日: 2021-03-18
• 公開（公告）號: CN113018326A
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李菁;勞興珍;梅早菊;沈言歆
• 申請（專利權(quán)）人: 中國藥科大學
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61K9/06;A61P17/10;A61P31/04;A61P31/02;A61P17/00;A61P29/00
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 黃欣

1.一種調(diào)節(jié)皮膚微生態(tài)結(jié)構(gòu)的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述祛痘中藥乳膏由中藥組合物和輔料制成；所述中藥組合物為蒲公英提取物、丹參提取物和薄荷提取物的混合水溶液，其中蒲公英提取物、丹參提取物和薄荷提取物的濃度為：蒲公英提取物0.08wt.%-0.64 wt.%，丹參0.16 wt.%-0.32 wt.%，薄荷提取物0.16 wt.%-1.28 wt.%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述中藥組合物中蒲公英提取物、丹參提取物和薄荷提取物的濃度為：蒲公英提取物0.36wt.%-0.64 wt.%，丹參0.24wt.%-0.32 wt.%，薄荷提取物0.72 wt.%-1.28 wt.%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述中藥組合物中蒲公英提取物、丹參提取物和薄荷提取物的濃度為：蒲公英提取物0.64wt.%，丹參0.24 wt.%，薄荷提取物1.28 wt.%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述輔料選自以下物質(zhì)中的一種或幾種：純水、白凡士林、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、維生素E、硅油、月桂氮酮、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、吐溫80、甘油、卡波姆940、尼泊金甲酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述祛痘中藥乳膏包括以下重量配比的原料：純水0.01%-0.1%、白凡士林2%-5%、硬脂酸1%-2%、單硬脂酸甘油酯3%-8%、維生素E 1%-2%、硅油9%-20%、月桂氮酮1%-2%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1%-2%、吐溫80 1%-2%、甘油5%-6%、卡波姆940 0.5%-2%、中藥組合物46%-75%、尼泊金甲酯0.1%；所有原料的重量配比之和為100%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的祛痘中藥乳膏，其特征在于：所述中藥組合物的制備方法如下：

（1）分別制備蒲公英提取物、丹參提取物、薄荷提取物：將各原料分別回流提取兩次，每次1.5h，第一次各原料與純水重量比1：12，過濾得各原料水液，第二次各原料濾渣與80%乙醇重量比1：10，過濾得各原料醇液；分別濃縮各原料水液、各原料醇液，并將濃縮產(chǎn)物相對應(yīng)混合均勻，凍干，得各原料提取物；

（2）制備中藥組合物：將各原料提取物按照不同的重量配比混合制成水溶液，得中藥組合物。

7.權(quán)利要求1所述的調(diào)節(jié)皮膚微生態(tài)結(jié)構(gòu)的祛痘中藥乳膏的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將白凡士林、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、維生素E、硅油、月桂氮酮，加熱攪拌混合均勻，獲得油相；

（2）將脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、吐溫80、甘油、卡波姆940、中藥組合物、尼泊金甲酯、純水，加熱攪拌混合均勻，獲得水相；

（3）將步驟（2）所得的水相混入到步驟（1）所得的油相中，乳化一段時間，并在室溫下攪拌至冷卻，制得所述調(diào)節(jié)皮膚微生態(tài)結(jié)構(gòu)的祛痘中藥乳膏。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，加熱的溫度為80℃，在此溫度下攪拌的時間為1h。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，加熱的溫度為80℃，在此溫度下攪拌的時間為0.5h。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，加熱溫度為80℃，在此溫度下乳化時間為0.5h。