[發(fā)明專利]一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2021-03-18
• 公開（公告）號: CN112999260A
• 公開（公告）日: 2021-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭世寧;郭翱;周佳浩
• 申請（專利權(quán)）人: 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61P39/00;A61P39/06
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 崔紅麗

本發(fā)明公開一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物及其制備方法和應(yīng)用，涉及獸藥領(lǐng)域。本發(fā)明通過堿水提取可使甘草中有機(jī)酸、黃酮、蒽醌、內(nèi)酯、香豆素、酚類等有效成分溶出，同時(shí)本方法具有操作簡單，成本低、可以規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。用H₂O₂誘導(dǎo)哺乳動物細(xì)胞產(chǎn)生氧化應(yīng)激，研究制備的甘草提取物對氧化應(yīng)激損傷細(xì)胞的保護(hù)作用，從細(xì)胞存活率、LDH、ROS、細(xì)胞凋亡等與氧化應(yīng)激損傷相關(guān)的指標(biāo)來看，本發(fā)明制備的甘草提取物預(yù)先處理細(xì)胞能顯著降低氧化應(yīng)激對哺乳動物細(xì)胞的損傷。因此，本發(fā)明的甘草提取物可能在預(yù)防氧化應(yīng)激對動物健康生長中發(fā)揮重要的作用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及獸藥領(lǐng)域，具體為一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

氧化應(yīng)激(oxidative stress)是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時(shí)，體內(nèi)活性氧(reactive oxygen species，ROS)和活性氮(reactive nitrogen species，RNS)自由基產(chǎn)生過多，氧化程度超出抗氧化防御系統(tǒng)的清除能力。氧化應(yīng)激產(chǎn)生的過量ROS會損害細(xì)胞中脂類、蛋白質(zhì)和DNA，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。在集約化養(yǎng)殖中，多種因素均能誘導(dǎo)動物產(chǎn)生氧化應(yīng)激如斷奶應(yīng)激、冷熱應(yīng)激、運(yùn)輸應(yīng)激等。氧化應(yīng)激給動物健康生長帶來嚴(yán)重的影響，嚴(yán)重甚至?xí)斐蓜游锼劳觥?/p>

甘草是一種在人醫(yī)臨床上廣泛應(yīng)用的中藥材，具有補(bǔ)中益氣、潤肺止咳、清熱解毒、緩和藥性的功效。甘草在臨床上通常以煎煮的方式入藥，這樣會造成甘草中許多不溶于水的有效成分流失，不能充分發(fā)揮甘草的藥性，還會造成資源的浪費(fèi)和治療成本的增加。在集約化養(yǎng)殖中，藥物成本一直是企業(yè)關(guān)注的核心。由于中藥制劑成本高、見效慢等原因無法在養(yǎng)殖企業(yè)廣泛推廣，許多養(yǎng)殖企業(yè)大量使用抗生素來降低氧化應(yīng)激對動物的損傷，這樣不僅不利于動物的健康，而且抗生素殘留也嚴(yán)重威脅著人們的健康。治未病一直是中醫(yī)藥的特色和優(yōu)勢，要發(fā)揮中藥預(yù)防疾病的優(yōu)勢并與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)結(jié)合。因此，為養(yǎng)殖企業(yè)提供安全、有效、低價(jià)的中藥提取物意義重大。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足，本發(fā)明的目的之一在于提供一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物的制備方法。

本發(fā)明的另一目的在于通過上述制備方法制備得到一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物。

本發(fā)明的再一目的在于提供上述降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物的應(yīng)用，為降低氧化應(yīng)激對動物健康生長提供一種新的解決辦法。

本發(fā)明通過堿水提取可使甘草中有機(jī)酸、黃酮、蒽醌、內(nèi)酯、香豆素、酚類等有效成分溶出，同時(shí)本方法具有操作簡單，成本低、可以規(guī)模化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

一種降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物的制備方法，包括如下步驟：

(1)藥材準(zhǔn)備：稱取甘草片，將甘草片粉碎并過篩，得到甘草粉末；

(2)前處理和堿水提取：將甘草粉末加入至氫氧化鈉溶液中，浸泡；然后加熱至沸騰狀態(tài)，保溫煎煮回流2～3次，每次1～2h；合并提取液；

(3)沉淀：調(diào)節(jié)提取液PH值至1.0～2.0，冷卻至室溫，靜置，棄去上清液；再用鹽酸進(jìn)行洗滌，過濾得到沉淀；

(4)干燥：將步驟(3)得到的沉淀進(jìn)行干燥，收集干燥后的粉末即為甘草提取物，即降低動物氧化應(yīng)激損傷的中藥提取物。

優(yōu)選的，步驟(1)中，所述的過篩為過100～150目篩，進(jìn)一步為過100目篩。

優(yōu)選的，步驟(2)中，甘草粉末與氫氧化鈉溶液的料液比為1kg：8～20L；進(jìn)一步為1kg：8L。

優(yōu)選的，步驟(2)中，所述的氫氧化鈉溶液的濃度為0.3～0.5mol/L；進(jìn)一步為0.4mol/L。