[發明專利]一種檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202110288843.6
• 申請日: 2021-03-18
• 公開（公告）號: CN112964672A
• 公開（公告）日: 2021-06-15
• 發明（設計）人: 余莉萍;南境;王濱
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: G01N21/47
• 分類號: G01N21/47;G01N21/78
• 代理公司: 天津才智專利商標代理有限公司 12108
• 代理人: 王顕

1.一種檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將作為印跡分子的磺胺甲噁唑、功能單體、交聯劑、引發劑溶于水中，通入氮氣并維持10分鐘，得到前驅液，其中磺胺甲噁唑、功能單體、交聯劑、引發劑的質量百分比為(0.05～0.15)％、(30.00～65.00)％、(0.05～0.20)％、(0.10～0.25)％，余量為水；

(2)利用垂直沉積法將聚苯乙烯乳液微球均勻沉積在載玻片表面，并在其表面覆蓋上另一張潔凈的載玻片，得到光子晶體模板；

(3)將前驅液滴到光子晶體模板載玻片的上沿，待前驅液填滿模板縫隙后，將其水平放置在恒溫箱中反應一段時間，棄去載玻片，得到分子印跡光子晶體膠片；

(4)將分子印跡光子晶體膠片浸泡在第一洗脫液中并維持一段時間，再將其浸泡在第二洗脫液中并維持一段時間，取出晾干，得到分子印跡光子晶體。

2.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述功能單體為丙烯酸、丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶三種物質的組合，其質量百分比例為(25～35)％的丙烯酸，(25～35)％的丙烯酰胺和(35～45)％的2-乙烯基吡啶。

3.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述交聯劑為N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺。

4.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽。

5.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，聚苯乙烯乳液固含量為1％～3％，粒徑為400nm～750nm，百分比為質量百分比。

6.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，第一洗脫液為甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷中的一種。

7.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，第二洗脫液為甲醇和乙酸的混合溶液，甲醇和乙酸的體積比為(6：4)～(8：2)。

8.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，恒溫反應時間為3～8小時，反應溫度為45℃～60℃。

9.根據權利要求1所述檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，分子印跡光子晶體膠片浸泡在第一洗脫液中的浸泡時間為12～24小時，再浸泡在第二洗脫液中，每兩小時更換一次洗脫液，重復4次，最后用甲醇沖洗、晾干，得到分子印跡光子晶體。

10.如權利要求1所述的制備方法制得的檢測磺胺甲噁唑的分子印跡光子晶體在水體檢測中的應用。