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[發明專利]NF@氧化鉬@鎳鈷-LDH復合材料及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202110287526.2 申請日: 2021-03-17
公開(公告)號: CN113130214B 公開(公告)日: 2022-10-14
發明(設計)人: 蔣繼波;黃星;孫冉;叢海山;唐佳斌;王云云;胡曉敏;王露露;陳宇凱;韓生 申請(專利權)人: 上海應用技術大學
主分類號: H01G11/46 分類號: H01G11/46;H01G11/26;H01G11/86
代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225 代理人: 陳天寶
地址: 201418 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: nf 氧化鉬 鎳鈷 ldh 復合材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種用于超級電容器的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1:制備鉬酸銨溶液;

S2:以S1中制備的鉬酸銨溶液作為電沉積液,以泡沫鎳作為載體,采用一步電沉積法制得NF@MoO3前驅體,并進行洗滌、干燥,之后將NF@MoO3前驅體在空氣氛圍中進行退火工藝,得到NF@MoO3

S3:將Ni(NO3)2·6H2O、Co (NO3)3·6H2O、NH4F、尿素加入水中,充分攪拌分散均勻,將溶液轉入高壓釜中,并在高壓釜中浸入S2中得到的NF@MoO3,進行水熱反應,冷卻,洗滌,干燥,得到NF@MoO3@NiCo-LDH材料;

S2中所述一步電沉積法在室溫中進行,電沉積所用的掃描速率為5-25 mV/s,掃描周期為15-35個;

S2中所述退火工藝在管式電阻爐中進行,氣氛為空氣氛圍,溫度為200-400 ℃,時間為1.5-2.5 h;

S3中所述水熱反應的溫度為120-180 ℃,時間為6-8 h。

2.根據權利要求1所述的一種用于超級電容器的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料的制備方法,其特征在于,S1中鉬酸銨溶液的制備過程為:將四水合鉬酸銨與水混合,攪拌并輔以超聲分散均勻使其完全溶解,得到混合溶液;

所述四水合鉬酸銨的摩爾量與水的添加量體積之比為 1 mmol:(40-60) mL。

3.根據權利要求1所述的一種用于超級電容器的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料的制備方法,其特征在于,S3中所述Ni(NO3)2·6H2O、Co (NO3)3·6H2O、NH4F、尿素的摩爾投料比為(1-3):2:(2-4):(5-10)。

4.根據權利要求1所述的一種用于超級電容器的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料的制備方法,其特征在于, S2、S3中的干燥過程均為真空干燥,干燥溫度為60-80 ℃,干燥時間為12-24 h。

5.一種如權利要求1至4中任一項所述的制備方法得到的用于超級電容器的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料。

6.一種權利要求5中所述的NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料在超級電容器中的應用,其特征在于,將NF@MoO3@NiCo-LDH復合材料作為超級電容器的工作電極。

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