[發明專利]一種四元共聚聚芳醚酮及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 202110286769.4
• 申請日: 2021-03-17
• 公開（公告）號: CN112961340B
• 公開（公告）日: 2022-06-10
• 發明（設計）人: 王大明;周宏偉;趙曉剛;陳春海
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C08G65/40
• 分類號: C08G65/40
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 王術娜

1.一種四元共聚聚芳醚酮的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在帶有機械攪拌裝置的反應容器中依次加入4,4'-二氟二苯甲酮0.080mol、1,4-雙(4-氟苯甲?；?苯0.020mol、對苯二酚0.080mol、間苯二酚0.020mol、碳酸鉀0.20mol和二苯砜139.6g使所得混合體系的固含量為20%，通入氮氣作為保護氣，加熱使反應體系溫度達到160℃時恒溫2h進行成鹽反應后，將反應容器內溫度升溫至240℃時，恒溫2h進行聚合；繼續加熱升溫至溫度為315℃恒溫4小時進行聚合反應；反應完成后，將所得產物依次進行出料、洗滌、粉碎和烘干，得到四元共聚聚芳醚酮。

2.一種四元共聚聚芳醚酮的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在帶有機械攪拌裝置的反應容器中依次加入4,4'-二氟二苯甲酮0.080mol、1,4-雙(4-氟苯甲?；?苯0.020mol、對苯二酚0.080mol、4,4'-二羥基聯苯0.020mol、碳酸鈉0.20mol和二苯砜109.2g，使所得混合體系的固含量為25%，通入氮氣作為保護氣，加熱使反應體系溫度達到170℃，恒溫2h進行成鹽反應后，將反應容器內溫度升溫至255℃時，恒溫3h進行聚合；繼續加熱升溫至溫度為320℃，恒溫3h進行聚合反應；反應完成后，將所得產物依次進行出料、洗滌、粉碎和烘干，得到四元共聚聚芳醚酮。

3.一種四元共聚聚芳醚酮的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在帶有機械攪拌裝置的反應容器中依次加入4,4'-二氟二苯甲酮0.050mol、1,3-雙(4-氟苯甲酰基)苯0.050mol、對苯二酚0.030mol、4,4'-二羥基聯苯0.070mol、氟化銫0.25mol和二苯醚101.1g，使所得混合體系的固含量為30%，通入氬氣作為保護氣，加熱使反應體系溫度達到150℃時恒溫3h進行成鹽反應后，將反應容器內溫度升至230℃時，恒溫3h進行聚合；繼續加熱升溫至溫度為305℃，恒溫4h進行聚合反應；反應完成后，將所得產物依次進行出料、洗滌、粉碎和烘干，得到四元共聚聚芳醚酮。

4.一種四元共聚聚芳醚酮的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在帶有機械攪拌裝置的反應容器中依次加入4,4'-二氟二苯甲酮0.020mol、1,3-雙(4-氟苯甲?；?苯0.080mol、對苯二酚0.030mol、4,4'-二羥基二苯醚0.070mol、碳酸氫鈉0.30mol和1,4-二苯氧基苯269.6g，使體所得混合體系的固含量為15%，通入氬氣作為保護氣，加熱使反應體系溫度達到170℃時恒溫2h進行成鹽反應后，將反應容器內溫度升溫至250℃時，恒溫2h進行聚合；繼續加熱升溫至溫度為315℃，恒溫4h進行聚合反應；反應完成后，將所得產物依次進行出料、洗滌、粉碎和烘干，得到四元共聚聚芳醚酮。

5.一種四元共聚聚芳醚酮的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

在帶有機械攪拌裝置的反應容器中依次加入4,4'-二氟二苯甲酮0.090mol、1,4-雙(4-氟苯甲?；?苯0.010mol、對苯二酚0.070mol、1,3-雙(4-羥基苯甲酰基)苯0.030mol、碳酸氫鉀0.30mol和1,4-二苯砜基苯134.2g使所得混合體系的固含量為23%，通入氬氣作為保護氣，加熱使反應體系溫度達到175℃時恒溫2h進行成鹽反應后，將反應容器內溫度升溫至240℃時，恒溫4h進行聚合；繼續加熱升溫至瓶內溫度330℃恒溫3h進行聚合反應；反應完成后，將所得產物依次進行出料、洗滌、粉碎和烘干，得到四元共聚聚芳醚酮。

6.一種四元共聚聚芳醚酮，其特征在于，具有以下結構：

且n=10~800、且n=10~800、且n=10~800、且n=10~800或且n=10~800。