[發(fā)明專利]一種利用組蛋白作為內(nèi)參的免疫組織化學(xué)定量方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110282843.5
• 申請(qǐng)日: 2021-03-16
• 公開（公告）號(hào): CN113075408A
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金光植;郭錫熔;譚寧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市同仁醫(yī)院
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68;G01N33/574;G01N33/573
• 代理公司: 上海申新律師事務(wù)所 31272
• 代理人: 郎祺

1.一種利用組蛋白作為內(nèi)參的免疫組織化學(xué)定量方法，其特征在于，所述方法采用組蛋白家族作為免疫組織化學(xué)的內(nèi)參蛋白，利用免疫組織化學(xué)法和圖像處理軟件對(duì)待測(cè)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法利用圖像處理軟件得到H-Score后，然后計(jì)算待測(cè)蛋白質(zhì)H-Score與組蛋白H-Score的比值，進(jìn)而對(duì)待測(cè)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述組蛋白選自H1F0、H2B和H3F3B中的一種；優(yōu)選為H3F3B。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法包括分別對(duì)H3F3B和待測(cè)蛋白質(zhì)進(jìn)行染色的步驟。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法包括采用雙色免疫組化方法同時(shí)對(duì)H3F3B和待測(cè)蛋白質(zhì)進(jìn)行染色的步驟。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述方法采用的H3F3B一抗的稀釋比例為1：(200-800)；優(yōu)選為1：400。

7.組蛋白作為內(nèi)參在采用免疫組織化學(xué)法對(duì)腫瘤標(biāo)記物進(jìn)行定量分析的方法中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤標(biāo)記物包括PGM1、Her2和PD-L1。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述方法包括分別對(duì)H3F3B和腫瘤標(biāo)記物進(jìn)行染色的步驟或采用雙色免疫組化方法同時(shí)對(duì)H3F3B和腫瘤標(biāo)記物進(jìn)行染色的步驟。

10.一種基于如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述方法的對(duì)病理圖像分析的軟件，其特征在于，包括獲得待測(cè)蛋白質(zhì)H-Score與組蛋白H-Score，然后計(jì)算二者比值的軟件程序。

11.一種利用組蛋白作為內(nèi)參對(duì)待測(cè)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量分析的試劑盒其特征在于，所述試劑盒包括如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)方法在操作過程中使用的試劑和軟件。