[發明專利]一種冷敷型醫用水凝膠及其制備方法在審
| 申請號： | 202110281775.0 | 申請日： | 2021-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN113058073A | 公開（公告）日： | 2021-07-02 |
| 發明（設計）人： | 王威;田霞;張俊杰;張怡婷;李偉;王桂保 | 申請（專利權）人： | 衛納塞德（北京）醫療科技有限公司 |
| 主分類號： | A61L26/00 | 分類號： | A61L26/00;A61F7/02;C08J3/075;C08J3/24;C08L39/06;C08L3/06;C08L89/00;C08L29/04 |
| 代理公司： | 北京安度修典專利代理事務所(特殊普通合伙) 11424 | 代理人： | 楊方成 |
| 地址： | 100176 北京市大興區北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 冷敷 醫用 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種冷敷型醫用水凝膠，其特征在于，以所述水凝膠的總量計，包括如下原料組分：
2.根據權利要求1所述冷敷型醫用水凝膠，其特征在于，所述琥珀酰化改性淀粉為琥珀酰化改性的小麥淀粉。
3.根據權利要求1或2所述冷敷型醫用水凝膠，其特征在于，所述水溶性高分子包括明膠、聚乙烯醇和/或聚乙烯吡咯烷酮。
4.根據權利要求1-3任一項所述冷敷型醫用水凝膠，其特征在于，所述膠原蛋白包括魚類膠原蛋白。
5.根據權利要求1-4任一項所述冷敷型醫用水凝膠，其特征在于，所述交聯劑包括乙二醇二縮水甘油醚或丙三醇三縮水甘油醚。
6.一種制備權利要求1-5任一項所述冷敷型醫用水凝膠的方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取選定量的所述水溶性高分子充分溶解于去離子水中，制成水溶性高分子溶液，備用；
(2)取選定量的所述琥珀酰化改性淀粉分散于去離子水中，得到琥珀酰化改性淀粉分散液，備用；
(3)將所得水溶性高分子溶液和所述琥珀酰化改性淀粉分散液混勻，調節體系pH至堿性；
(4)向步驟(3)得到的混合料液中加入選定量的所述交聯劑混勻，并倒入模具中成型反應，即得。
7.根據權利要求6所述冷敷型醫用水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，還包括將所得混合料液于25-40℃進行保溫的步驟。
8.根據權利要求6或7所述冷敷型醫用水凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中，控制所述成型步驟的溫度為30-40℃。
9.根據權利要求1-8任一項所述冷敷型醫用水凝膠的制備方法，其特征在于，還包括制備所述琥珀酰化改性淀粉的步驟，具體包括：稱取淀粉溶于水配制得到懸浮液并調節pH值堿性，隨后加入琥珀酸酐，保持堿性條件下進行琥珀酰化改性反應，即得。
10.根據權利要求9所述冷敷型醫用水凝膠的制備方法，其特征在于：
控制所述淀粉懸浮液的質量濃度為5-8wt％；
控制所述琥珀酸酐的添加量占所述淀粉質量的12-15wt％；
控制所述琥珀酰化改性反應中體系的pH值為9-9.5；
控制所述琥珀酰化改性反應的溫度為35-38℃；
控制所述琥珀酰化改性反應的時間為2-3h。
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