[發明專利]一種氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料、制備方法及其應用有效
| 申請號： | 202110277841.7 | 申請日： | 2021-03-15 |
| 公開（公告）號： | CN113042072B | 公開（公告）日： | 2022-04-05 |
| 發明（設計）人： | 鄧月華;車前前;任濤濤;李婭妮;高翔 | 申請（專利權）人： | 西安科技大學 |
| 主分類號： | B01J27/06 | 分類號： | B01J27/06;B01J23/18;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京五洲洋和知識產權代理事務所(普通合伙) 11387 | 代理人： | 劉素霞;王歡歡 |
| 地址： | 710054 陜*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 氧化 缺陷 碘氧鉍 復合材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
步驟S1：將Bi(NO3)3?5H2O溶解于HNO3溶液中，然后調節pH至中性，加熱并攪拌一段時間，得到混合液一；
步驟S2：將步驟S1中得到的所述混合液一轉移至高壓反應釜中反應，在180~210℃下反應9~11h，然后冷卻至室溫，洗滌、干燥后，經研磨并過篩，得到Bi2O3粉末，所述Bi2O3粉末的粒徑≥100目；
步驟S3：將Bi(NO3)3?5H2O和步驟S2中得到的所述Bi2O3粉末加入水和乙二醇的混合溶液中，所述水與乙二醇的體積比為1：1，在室溫下攪拌使其溶解，然后滴加水溶性碘鹽，繼續攪拌，得到混合液二，所述Bi(NO3)3?5H2O與所述Bi2O3的摩爾比為3：7~7：3；所述Bi(NO3)3?5H2O與水溶性碘鹽的摩爾比為（0.5~2）：1；所述水溶性碘鹽的物質的量濃度為2mol/L；
步驟S4：將步驟S3中得到的所述混合液二轉移至水熱反應釜中反應，在160℃下反應6~12h，然后冷卻至室溫，洗滌、干燥后，經研磨并過篩，得到前驅體粉末；所述干燥的溫度為55~65℃；經研磨并過篩，得到的所述前驅體粉末的粒徑≥100目；
步驟S5：將步驟S4中得到的所述前驅體粉末進行煅燒處理，然后冷卻至室溫，得到氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料，即Bi2O3/BiO1.4I0.3，所述氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料用于降解水體中普萘洛爾，具體為：氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料在可見光的條件下，加入到普萘洛爾污染的水體中，通過過硫酸鹽的輔助，有效去除水中的普萘洛爾；
所述煅燒處理具體為：將所述前驅體粉末放置于馬弗爐中，以5℃/min的升溫速率升溫至400℃后，再煅燒5h。
2.如權利要求1所述的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述Bi(NO3)3?5H2O與HNO3的摩爾比為1：（10~20），所述HNO3溶液的濃度為2mol/L。
3.如權利要求1所述的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述加熱的溫度為80~85℃，所述攪拌的時間為30~60min。
4.如權利要求1所述的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述水溶性碘鹽為KI溶液和NaI溶液中的一種或兩種。
5.如權利要求1所述的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述室溫下攪拌的攪拌速率為600~800r/min，攪拌時間為1~2h；
步驟S3中所述繼續攪拌的攪拌速率為600~800r/min，攪拌時間為30~60min。
6.一種如權利要求1~5任一所述的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料的制備方法制備出的氧化鉍/缺陷碘氧鉍復合材料。
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