[發明專利]一種蝕刻工藝廢棄物資源化利用的方法在審
| 申請號: | 202110275551.9 | 申請日: | 2021-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN113023749A | 公開(公告)日: | 2021-06-25 |
| 發明(設計)人: | 陳琪;郎超 | 申請(專利權)人: | 盛隆資源再生(無錫)有限公司 |
| 主分類號: | C01C1/16 | 分類號: | C01C1/16;C01B33/18 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 214000 江蘇省無錫市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蝕刻 工藝 廢棄物 資源 利用 方法 | ||
1.一種蝕刻工藝廢棄物資源化利用的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)將蝕刻工藝產生的廢氣進行吸收,得到氟硅酸溶液;將蝕刻工藝產生的廢液進行蒸發處理,得到氨氣和蒸發濃液;
(2)將步驟(1)得到的氟硅酸溶液與氨水混合,反應得到二氧化硅水合物和含氟含銨溶液,所述含氟含銨溶液返回步驟(1)與所述廢液混合;
(3)將步驟(1)得到的蒸發濃液進行冷卻結晶,得到氟化氫銨產品;
其中,步驟(2)和步驟(3)的操作順序不做限定。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述蝕刻工藝的處理對象包括半導體芯片;
優選地,步驟(1)所述蝕刻工藝采用的蝕刻劑組成包括氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨中任意一種或至少兩種的組合。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述廢氣包括四氟化硅;
優選地,步驟(1)所述吸收采用的吸收劑包括水。
4.根據權利要求1-3任一項所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述蒸發處理的溫度為80~100℃;
優選地,步驟(1)所述蒸發處理至蒸發濃液的濃度為50~80wt%;
優選地,步驟(1)所述蒸發濃液的pH值為3~4。
5.根據權利要求1-4任一項所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述氨氣用水吸收,得到的氨水用于步驟(2)。
6.根據權利要求1-5任一項所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述氨水的加入量為氟硅酸反應所需理論量的1.1~1.5倍;
優選地,步驟(2)所述氨水的濃度為5~10wt%;
優選地,步驟(2)所述反應的pH為8~12。
7.根據權利要求1-6任一項所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述反應后固液分離,所得固相二氧化硅水合物干燥后得到白炭黑產品;
優選地,所述固液分離后所得液相與蝕刻工藝產生的廢液混合后共同處理。
8.根據權利要求1-7任一項所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述冷卻結晶的降溫速率為5~15℃/h;
優選地,步驟(3)所述冷卻結晶降溫至20~30℃。
9.根據權利要求1-8任一項所述的方法,其特征在于,步驟(3)所述氟化氫銨的純度為98wt%以上;
優選地,所述氟化氫銨返回步驟(1)用作蝕刻工藝的蝕刻劑。
10.根據權利要求1-9任一項所述的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)將半導體芯片蝕刻工藝產生的廢氣用水進行吸收,得到氟硅酸溶液;將半導體芯片蝕刻工藝產生的廢液進行蒸發處理,所述蒸發處理的溫度為80~100℃,得到氨氣和蒸發濃液,所述蒸發濃液的濃度為50~80wt%,pH值為3~4,所述氨氣用水吸收,得到的氨水用于步驟(2);
(2)將步驟(1)得到的氟硅酸溶液與氨水混合,所述氨水的加入量為氟硅酸反應所需理論量的1.1~1.5倍,所述氨水的濃度為5~10wt%,反應后固液分離,所述反應的pH為8~12,得到二氧化硅水合物和含氟含銨溶液,所述含氟含銨溶液返回步驟(1)與所述廢液混合共同處理;
(3)將步驟(1)得到的蒸發濃液進行冷卻結晶,所述冷卻結晶的降溫速率為5~15℃/h,降溫至20~30℃,得到氟化氫銨產品;所述氟化氫銨的純度為98wt%以上,返回步驟(1)用作蝕刻工藝的蝕刻劑;
其中,步驟(2)和步驟(3)的操作順序不做限定。
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